Difference between revisions of "Orofaziale Schmerzen"

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=== Einführung ===
Wie üblich bei der Vorstellung neuer Abschnitte spezifischer Kapitel ist es ratsam, aktuelle und dokumentierte Referenzen zum Thema einzuführen, das in diesem Fall "Orofaziale Schmerzen" und temporomandibuläre Störungen betrifft. In diesem Sinne können wir teilweise eine kurze Einführung von Martina Ferrillo et al.<ref>Martina Ferrillo, Amerigo Giudice, Nicola Marotta, Francesco Fortunato,Daniela Di Venere,Antonio Ammendolia, Pietro Fiore, and  Alessandro de Sire. Pain Management and Rehabilitation for Central Sensitization in Temporomandibular Disorders: A Comprehensive Review. Int J Mol Sci. 2022 Oct; 23(20): 12164. Published online 2022 Oct 12. doi: 10.3390/ijms232012164. PMCID: PMC9602546. PMID: 36293017</ref> wiedergeben, auf der wir die ersten konzeptionellen Reflexionen unseres nachdenklichen Linus vorstellen, bevor wir mit der Präsentation der klinischen Fälle fortfahren.


=== Introduction ===
[[File:Question 2.jpg|center|50x50px|link=https://wiki.masticationpedia.org/index.php/File:Question_2.jpg]]Der Autor weist darauf hin, dass Komorbiditäten von orofazialem und Nackenschmerzen oft mit TMD<ref>Plesh O., Adams S.H., Gansky S.A. Temporomandibular joint and muscle disorder-type pain and comorbid pains in a national US sample. J. Orofac. Pain. 2011;25:190–198.</ref> verbunden sind. Diese gleichzeitig auftretenden Zustände (insbesondere Kopfschmerzen, Migräne und Nackenschmerzen) sind nicht nur stark mit chronischen schmerzbedingten TMDs assoziiert, sondern erhöhen auch das Risiko für deren Entwicklung.<ref>Bender S.D. Orofacial pain and headache: A review and look at the commonalities. Curr Pain Headache Rep. 2014;18:400. doi: 10.1007/s11916-013-0400-5.</ref><ref name=":0">Botros J., Gornitsky M., Samim F., der Khatchadourian Z., Velly A.M. Back and neck pain: A comparison between acute and chronic pain-related Temporomandibular Disorders. Can. J. Pain. 2022;6:112–120. doi: 10.1080/24740527.2022.2067032. </ref><ref>Ohrbach R., Fillingim R.B., Mulkey F., Gonzalez Y., Gordon S., Gremillion H., Lim P.-F., Ribeiro-Dasilva M., Greenspan J.D., Knott C. Clinical findings and pain symptoms as potential risk factors for chronic tmd: Descriptive data and empirically identified domains from the opera case-control study. J. Pain. 2011;12:T27–T45. doi: 10.1016/j.jpain.2011.09.001</ref>  Die Internationale Klassifikation von Kopfschmerzen (ICHD)<ref>Headache Classification Committee of the International Headache Society (IHS) The International Classification of Headache Disorders; 3rd edition (beta version) Cephalalgia. 2013;33:629–808. doi: 10.1177/0333102413485658.</ref> und die DC/TMD<ref name=":4">Schiffman E., Ohrbach R., Truelove E., Look J., Anderson G., Goulet J.P., List T., Svensson P., Gonzalez Y., Lobbezoo F., et al. Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (DC/TMD) for Clinical and Research Applications: Recommendations of the International RDC/TMD Consortium Network* and Orofacial Pain Special Interest Group† J. Oral Facial Pain Headache. 2014;28:6–27. doi: 10.11607/jop.1151</ref> berücksichtigen jeweils die Hauptmerkmale von Schmerzen bei Kopfschmerzen und TMD. Es gibt mehrere Hypothesen, die versuchen, die Assoziation zwischen TMD und Kopfschmerzen zu erklären, darunter neuronale Konvergenz, zentrale Sensibilisierung und Hemmung absteigender schmerzregulierender Mechanismen.<ref name=":1">Matre D., Knardahl S. ‘Central sensitization’ in chronic neck/shoulder pain. Scand. J. Pain. 2012;3:230–235. doi: 10.1016/j.sjpain.2012.04.003. </ref><ref name=":2">Su M., Yu S. Chronic migraine: A process of dysmodulation and sensitization. Mol. Pain. 2018;14:1744806918767697. doi: 10.1177/1744806918767697.</ref>  Die enge Beziehung zwischen TMD, Kopfschmerzen und Nackenschmerzen wurde kürzlich nicht nur hinsichtlich gemeinsamer pathogenetischer Mechanismen und klinischer Merkmale bewertet, sondern auch unter der Berücksichtigung, dass ein Zustand die Entwicklung eines anderen beeinflussen oder fördern könnte.<ref>Chaves T.C., Dach F., Florencio L.L., Carvalho G.F., Gonçalves M.C., Bigal M.E., Speciali J.G., Bevilaqua-Grossi D. Concomitant Migraine and Temporomandibular Disorders are Associated With Higher Heat Pain Hyperalgesia and Cephalic Cutaneous Allodynia. Clin. J. Pain. 2016;32:882–888. doi: 10.1097/AJP.0000000000000369.</ref><ref name=":0" /><ref>Gonçalves D.A., Camparis C.M., Speciali J.G., Franco A.L., Castanharo S.M., Bigal M.E. Temporomandibular disorders are differentially associated with headache diagnoses: A controlled study. Clin. J. Pain. 2011;27:611–615. doi: 10.1097/AJP.0b013e31820e12f5.</ref>  Diese Zustände können Gesichtsschmerzen verursachen und sind häufig mit der Entwicklung von kraniofazialer Allodynie während schmerzhafter Exazerbationen verbunden.<ref name=":3">Greenspan J.D., Slade G.D., Bair E., Dubner R., Fillingim R.B., Ohrbach R., Knott C., Diatchenko L., Liu Q., Maixner W. Pain sensitivity and autonomic factors associated with development of TMD: The OPPERA prospective cohort study. J. Pain. 2013;14:T63–T74.e746. doi: 10.1016/j.jpain.2013.06.007.</ref> Tatsächlich wird der Schmerz in beiden Zuständen auf gemeinsame Dysfunktionen der zentralen Schmerzregulationsmechanismen zurückgeführt.<ref>Furquim B.D., Flamengui L.M., Conti P.C. TMD and chronic pain: A current view. Dental Press J. Orthod. 2015;20:127–133. doi: 10.1590/2176-9451.20.1.127-133.sar.</ref><ref>Bevilaqua-Grossi D., Lipton R.B., Napchan U., Grosberg B., Ashina S., Bigal M.E. Temporomandibular disorders and cutaneous allodynia are associated in individuals with migraine. Cephalalgia. 2010;30:425–432. doi: 10.1111/j.1468-2982.2009.01928.x.</ref>  Andererseits zeigten gleichzeitige TMD und Migräne schlechtere Niveaus von kutaner Hyperalgesie und Allodynie, wahrscheinlich aufgrund der Sensibilisierung des zentralen und peripheren Nervensystems und der Beeinträchtigung absteigender schmerzmodulierender Bahnen.<ref>Conti P.C., Costa Y.M., Gonçalves D.A., Svensson P. Headaches and myofascial temporomandibular disorders: Overlapping entities, separate managements? J. Oral Rehabil. 2016;43:702–715. doi: 10.1111/joor.12410.</ref><ref>Furquim B.D., Flamengui L.M., Conti P.C. TMD and chronic pain: A current view. Dental Press J. Orthod. 2015;20:127–133. doi: 10.1590/2176-9451.20.1.127-133.sar.</ref>
As usual in the presentation of new sections of specific chapters, it is advisable to introduce recent and documented references on the subject which in this case is 'Orofacial Pain' and Temporomandibular Disorders. In this sense we can partially report a brief introduction by Martina Ferrillo et al.<ref>Martina Ferrillo, Amerigo Giudice, Nicola Marotta, Francesco Fortunato,Daniela Di Venere,Antonio Ammendolia, Pietro Fiore, and  Alessandro de Sire. Pain Management and Rehabilitation for Central Sensitization in Temporomandibular Disorders: A Comprehensive Review. Int J Mol Sci. 2022 Oct; 23(20): 12164. Published online 2022 Oct 12. doi: 10.3390/ijms232012164. PMCID: PMC9602546. PMID: 36293017</ref> on which we will make the first conceptual reflections reported by our thoughtful Linus before proceeding to the presentation of the clinical cases.


[[File:Question 2.jpg|center|50x50px|link=https://wiki.masticationpedia.org/index.php/File:Question_2.jpg]]The author points out that orofacial and neck pain comorbidities are often associated with TMD.<ref>Plesh O., Adams S.H., Gansky S.A. Temporomandibular joint and muscle disorder-type pain and comorbid pains in a national US sample. J. Orofac. Pain. 2011;25:190–198.</ref> These coexisting conditions (particularly headaches, migraines, and neck pain) are not only highly associated with chronic pain-related TMDs, but also increase the risk of their development.<ref>Bender S.D. Orofacial pain and headache: A review and look at the commonalities. Curr Pain Headache Rep. 2014;18:400. doi: 10.1007/s11916-013-0400-5.</ref><ref name=":0">Botros J., Gornitsky M., Samim F., der Khatchadourian Z., Velly A.M. Back and neck pain: A comparison between acute and chronic pain-related Temporomandibular Disorders. Can. J. Pain. 2022;6:112–120. doi: 10.1080/24740527.2022.2067032. </ref><ref>Ohrbach R., Fillingim R.B., Mulkey F., Gonzalez Y., Gordon S., Gremillion H., Lim P.-F., Ribeiro-Dasilva M., Greenspan J.D., Knott C. Clinical findings and pain symptoms as potential risk factors for chronic tmd: Descriptive data and empirically identified domains from the opera case-control study. J. Pain. 2011;12:T27–T45. doi: 10.1016/j.jpain.2011.09.001</ref> The International Classification of Headaches (ICHD)<ref>Headache Classification Committee of the International Headache Society (IHS) The International Classification of Headache Disorders; 3rd edition (beta version) Cephalalgia. 2013;33:629–808. doi: 10.1177/0333102413485658.</ref> and DC/TMD<ref name=":4">Schiffman E., Ohrbach R., Truelove E., Look J., Anderson G., Goulet J.P., List T., Svensson P., Gonzalez Y., Lobbezoo F., et al. Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (DC/TMD) for Clinical and Research Applications: Recommendations of the International RDC/TMD Consortium Network* and Orofacial Pain Special Interest Group† J. Oral Facial Pain Headache. 2014;28:6–27. doi: 10.11607/jop.1151</ref> consider the main characteristics of pain in headache and TMD, respectively. There are several hypotheses that attempt to explain the association between TMD and headache, including neuronal convergence, central sensitization, and inhibition of descending pain downregulatory mechanisms.<ref name=":1">Matre D., Knardahl S. ‘Central sensitization’ in chronic neck/shoulder pain. Scand. J. Pain. 2012;3:230–235. doi: 10.1016/j.sjpain.2012.04.003. </ref><ref name=":2">Su M., Yu S. Chronic migraine: A process of dysmodulation and sensitization. Mol. Pain. 2018;14:1744806918767697. doi: 10.1177/1744806918767697.</ref> The close relationship between TMD, headache and neck pain has recently been evaluated, not only in terms of sharing common pathogenetic mechanisms and clinical features, but also considering that one condition might influence or promote the development of another.<ref>Chaves T.C., Dach F., Florencio L.L., Carvalho G.F., Gonçalves M.C., Bigal M.E., Speciali J.G., Bevilaqua-Grossi D. Concomitant Migraine and Temporomandibular Disorders are Associated With Higher Heat Pain Hyperalgesia and Cephalic Cutaneous Allodynia. Clin. J. Pain. 2016;32:882–888. doi: 10.1097/AJP.0000000000000369.</ref><ref name=":0" /><ref>Gonçalves D.A., Camparis C.M., Speciali J.G., Franco A.L., Castanharo S.M., Bigal M.E. Temporomandibular disorders are differentially associated with headache diagnoses: A controlled study. Clin. J. Pain. 2011;27:611–615. doi: 10.1097/AJP.0b013e31820e12f5.</ref> These conditions can cause facial pain and are frequently associated with the development of craniofacial allodynia during painful exacerbation.<ref name=":3">Greenspan J.D., Slade G.D., Bair E., Dubner R., Fillingim R.B., Ohrbach R., Knott C., Diatchenko L., Liu Q., Maixner W. Pain sensitivity and autonomic factors associated with development of TMD: The OPPERA prospective cohort study. J. Pain. 2013;14:T63–T74.e746. doi: 10.1016/j.jpain.2013.06.007.</ref> Indeed, pain in both conditions has been attributed to common dysfunctions of central pain regulation mechanisms..<ref>Furquim B.D., Flamengui L.M., Conti P.C. TMD and chronic pain: A current view. Dental Press J. Orthod. 2015;20:127–133. doi: 10.1590/2176-9451.20.1.127-133.sar.</ref><ref>Bevilaqua-Grossi D., Lipton R.B., Napchan U., Grosberg B., Ashina S., Bigal M.E. Temporomandibular disorders and cutaneous allodynia are associated in individuals with migraine. Cephalalgia. 2010;30:425–432. doi: 10.1111/j.1468-2982.2009.01928.x.</ref> On the other hand, the concomitant TMD and migraine showed worse levels of cutaneous hyperalgesia and allodynia, probably due to central and peripheral nervous system sensitization and impairment of descending pain modulatory pathways.<ref>Conti P.C., Costa Y.M., Gonçalves D.A., Svensson P. Headaches and myofascial temporomandibular disorders: Overlapping entities, separate managements? J. Oral Rehabil. 2016;43:702–715. doi: 10.1111/joor.12410.</ref><ref>Furquim B.D., Flamengui L.M., Conti P.C. TMD and chronic pain: A current view. Dental Press J. Orthod. 2015;20:127–133. doi: 10.1590/2176-9451.20.1.127-133.sar.</ref>
<blockquote>[[File:Question 2.jpg|50x50px|link=https://wiki.masticationpedia.org/index.php/File:Question_2.jpg|left]]'''<math>K_{brain}</math>: Die Unsicherheit der Messung'''


<blockquote>[[File:Question 2.jpg|50x50px|link=https://wiki.masticationpedia.org/index.php/File:Question_2.jpg|left]]'''<math>K_{brain}</math>: The uncertainty of the measurement '''
Alle wahren und, unter anderem, sehr fesselnden Argumente aus intellektueller Sicht sollten berücksichtigt werden, aber wir sollten auch die Reihe von Behauptungen wie neuronale Konvergenz, die Hemmung der Herabregulierungsmechanismen absteigender Schmerzen,<ref name=":1" /><ref name=":2" /> Allodynie<ref name=":3" /> und das Konzept der Messung, das zwangsläufig eine Unsicherheit einschließt, berücksichtigen. Wir haben eine sehr interessante Studie ([[Exploring electroencephalography with a model inspired by quantum mechanics]]) angeführt, die die Existenz eines Fehlers bei der Messung des EEGs durch Definition eines ähnlichen Heisenberg'schen Unschärfeprinzips namens quasi-quantenmechanisches Modell gezeigt hat, das zu einem konstanten Mindestwert der Unsicherheit bei der EEG-Messung von <math>\Delta x(t)\Delta p_x(t)</math> und <math>\Delta y(t)\Delta p_y(t)</math>von <math>0,78\pm0,41\tfrac{cm^2}{4ms}</math> führte. Beachten Sie, dass die Einheit <math>\tfrac{cm^2}{4ms}</math>das Ergebnis der Abtastung des EEGs mit 250 Hz und der Masseneinheit ist. Dies sollte uns dazu bringen, bei der Interpretation der Ergebnisse von Laboruntersuchungen nachzudenken, denn wie wir in der Präsentation der folgenden klinischen Fälle sehen werden, lauert der diagnostische Fehler um die Ecke. Ein Fehler von <math>0,78\pm0,41\tfrac{cm^2}{4ms}</math> bei der spezifischen Messung des neuronalen Gebiets unter Untersuchung reicht aus, um eine Diagnose von Orofazialem Schmerz zu stellen, wenn stattdessen ein Gehirntumor vorliegt, der dasselbe Nervengebiet betrifft und die Symptome von Orofazialem Schmerz durch temporomandibuläre Störungen simuliert.


All true and, among other things, the arguments are very engaging from an intellectual point of view, but we should take into account the series of assertions such as neuronal convergence, the inhibition of downregulation mechanisms of descending pain,<ref name=":1" /><ref name=":2" /> allodynia,<ref name=":3" /> and the concept of measure that inevitably incorporates an uncertainty. We reported a very interesting study ([[Exploring electroencephalography with a model inspired by quantum mechanics]]) which demonstrated the existence of an error in the measurement of the EEG by defining a similar Heisenberg uncertainty principle called <math>K_{brain}</math> quasi-quantum model which led to a constant minimum value of uncertainty in the EEG measurement at <math>\Delta x(t)\Delta p_x(t)</math> and <math>\Delta y(t)\Delta p_y(t)</math> of <math>0,78\pm0,41\tfrac{cm^2}{4ms}</math>. Note that the unit of <math>\tfrac{cm^2}{4ms}</math> is the result of sampling the EEG at 250 Hz and taking mass as the unit. This should make us reflect in interpreting the results of laboratory research because, as we will see in the presentation of subsequent clinical cases, the diagnostic error is around the corner. Enough <math>0,78\pm0,41\tfrac{cm^2}{4ms}</math> error in the specific measurement of the neuronal district under examination to make a diagnosis of Orofacial Pain when instead there is a brain tumor that involved the same nervous district and simulates the symptoms of Orofacial Pain from Temporomandibular Disorders.
</blockquote>Daher sind Objektivität, wissenschaftliche Bescheidenheit und ein Umdenken bei der Interpretation biologischer Phänomene erforderlich, ein Thema, das wir im Abschnitt "Außergewöhnliche Wissenschaft" behandeln werden. In diesem Stadium ist es jedoch ratsam, die Inhalte zu sortieren, indem wir die bereits angekündigten Referenzen bezüglich der Klassifizierung von Orofazialem Schmerz und TMD aufgreifen, jedoch auf spezifischere Weise, um die folgenden klinischen Fälle anzugehen. Temporomandibuläre Störungen (TMD) sind eine Gruppe von muskuloskelettalen und neuromuskulären Erkrankungen, die die Kaumuskulatur, das Kiefergelenk (TMJ) und andere damit verbundene Strukturen betreffen.<ref name=":4" /> Gemäß den diagnostischen Kriterien für TMD (DC/TMD), wie bereits berichtet, könnten TMD im 'Axis I' in intraartikuläre Störungen unterteilt werden, darunter Diskusverschiebung, Arthralgie, Arthritis und Osteoarthritis, sowie Muskelerkrankungen.<ref name=":4" /> Letztere werden auch als "myogene TMDs" bezeichnet, die wiederum weiter unterteilt werden können in: lokale Myalgie, wenn der Schmerz bei der Palpation lokalisiert ist; myofaszialer Schmerz, wenn sich der Schmerz innerhalb des palpierten Muskelgebiets ausbreitet; und myofaszialer Schmerz mit Überweisung, wenn sich der Schmerz über die Grenze der Kaumuskulatur hinaus ausbreitet.<ref name=":4" />


</blockquote>Therefore, objectivity, scientific humility and a change of mindset in the interpretation of biological phenomena are needed, a topic that we will address in the 'Extraordinary Science' section At this stage, however, it is advisable to sort out the contents by resuming the already anticipated references regarding the classification of Orofacial Pain and DTM but in a more specific way to address the clinical cases to follow. Temporomandibular disorders (TMD) are a group of musculoskeletal and neuromuscular conditions affecting the masticatory muscles, temporomandibular joint (TMJ) and other associated structures.<ref name=":4" /> According to the diagnostic criteria for TMD (DC/TMD), as already reported, in 'Axis I', TMD could be divided into intra-articular disorders, including disc displacement, arthralgia, arthritis and osteoarthritis, and muscle disorders.<ref name=":4" /> The latter are also referred to as “myogenic TMDs”, which can be further classified into: local myalgia, if the pain is localized on palpation; myofascial pain, if the pain spreads within the palpated muscle territory; and myofascial pain with referral, if the pain spreads beyond the border of the masticatory muscles.<ref name=":4" />
<blockquote>[[File:Question 2.jpg|50x50px|link=https://wiki.masticationpedia.org/index.php/File:Question_2.jpg|left]][[File:Hephaptic edited.jpeg|thumb|200x200px|'''Figure 1:''' Ephaptic transmission|link=https://wiki.masticationpedia.org/index.php/File:Hephaptic_edited.jpeg]]'''Maschinensprachlogik'''


<blockquote>[[File:Question 2.jpg|50x50px|link=https://wiki.masticationpedia.org/index.php/File:Question_2.jpg|left]][[File:Hephaptic edited.jpeg|thumb|200x200px|'''Figure 1:''' Ephaptic transmission|link=https://wiki.masticationpedia.org/index.php/File:Hephaptic_edited.jpeg]]'''Machine language logic'''
In Bezug auf "myogene TMDs" ist es nicht so einfach, wie es die Beschreibung des CDR erscheinen lässt, denn wie wir bei unserem armen Patienten '[[Verschlüsselter Code: Ephaptische Übertragung|Mary Poppins]]' betont haben, haben die Muskelschmerzen und die Knochenzerstörung des ATM in einer Logik der klassischen Sprache eine viel ernstere organische Schädigung verborgen, die über die Klassifikationen hinausging und erst nach 10 Jahren des Pilgerns bei verschiedenen Spezialisten gelöst werden konnte. Nur durch den Erwerb einer maschinensprachlichen Logik war es möglich, den verschlüsselten Code der "Ephaptischen Übertragung" zu interpretieren. (Abbildung 1) Nachdem das gesagt ist, sind Klassifikationen willkommen, aber nicht die Verwendung einer verbalen Sprachlogik, die jedoch ein vages und mehrdeutiges Phänomen bleibt. Formale Sprachlogiken wie die Mathematik sind sicher in dem Sinne, dass die Gleichung <math>x^2=-1</math> keine Lösungen in der Menge der reellen Zahlen hat, weil es in dieser Menge keine Zahlen gibt, deren Quadrat negativ ist. Der Wert <math>i</math> ist dann definiert, genannt die imaginäre Einheit, die folgende Eigenschaft hat: <math>i^2=-1.</math> . Die Gleichung <math>x^2=\pm1</math> existiert in der Mathematik nicht so wie in medizinischen Diagnosen. Ohne zu sehr auf spezialisierte Themen einzugehen, die wir jedoch im Abschnitt 'Außergewöhnliche Wissenschaft' behandeln werden, ist in einer Logik der verbalen Sprache die Unsicherheit viel größer als die, die in einer Logik der maschinellen Sprache auftritt, da Poppins von Myalgie, TMD, Vaskulitis, Morphea oder hemimastikatorischem Spasmus betroffen sein könnte, während die 'Ephaptische Übertragung' immer eine organische Schädigung bleibt und die klinische Interpretation nicht dichotom sein kann, wie <math>i^2=-1.</math> nicht <math>\pm1</math> sein kann, sondern nur <math>-1</math>.   
 
With regard to "myogenic TMDs" it is not as simple as the description of the CDR appears because, as we have highlighted for our poor patient '[[Encrypted code: Ephaptic transmission|Mary Poppins]]', the muscle pain and bone deconstruction of the ATM had concealed, in a logic of classical language, a much more serious organic damage that beyond the classifications it was possible to resolve, after 10 years of pilgrimage among various specialists. Only by acquiring a machine language logic was it possible to interpret the encrypted code of the 'Ephaptic Transmission'. (Figure 1) Having said this, classifications are welcome but not the use of a verbal language logic which remains, however, a vague phenomenon and ambiguous. Formal language logics such as mathematics are certain in the sense that equation <math>x^2=-1</math> has no solutions in the set of real numbers, because in this set there are no numbers whose square is negative. The value <math>i</math> is then defined, called the imaginary unit, which has the following property: <math>i^2=-1.</math> The equation <math>x^2=\pm1</math> does not exist in mathematics as it does in medical diagnostics. Without going into overly specialized topics which, however, we will address in the 'Extraordinary Science' section, in a logic of verbal language the uncertainty is much higher than that which occurs in a logic of machine language because Poppins could be affected (as they are things went) from myalgia, TMD, vasculitis, Morphea or from hemimasticatory spasm while the 'Ephaptic transmission' remains forever an organic damage and the clinical interpretation cannot be dichotomous as <math>1^2</math> cannot be <math>\pm1</math> but only <math>-1</math>.   


</blockquote>   
</blockquote>   


A recent systematic review and meta-analysis, with a combined sample of 2518 subjects, suggested that the prevalence of TMD could range from 25.2% to 34.9%,<ref>Bueno C.H., Pereira D.D., Pattussi M.P., Grossi P.K., Grossi M.L. Gender differences in temporomandibular disorders in adult populational studies: A systematic review and meta-analysis. J. Oral Rehabil. 2018;45:720–729. doi: 10.1111/joor.12661</ref> with a predominance of the myofascial pain diagnosis (10.3- 15.4%) [2]. While a study by Javed Ashraf et al.<ref name=":6">Javed Ashraf,Matti Närhi, Anna Liisa Suominenand  Tuomas Saxlin. Association of temporomandibular disorder-related pain with severe headaches—a Bayesian view. Clin Oral Investig. 2022; 26(1): 729–738. Published online 2021 Jul 5. doi: 10.1007/s00784-021-04051-y. PMCID: PMC8791898. PMID: 34224000
Eine kürzlich durchgeführte systematische Überprüfung und Metaanalyse mit einer kombinierten Stichprobe von 2518 Teilnehmern legte nahe, dass die Prävalenz von TMD zwischen 25,2% und 34,9%<ref>Bueno C.H., Pereira D.D., Pattussi M.P., Grossi P.K., Grossi M.L. Gender differences in temporomandibular disorders in adult populational studies: A systematic review and meta-analysis. J. Oral Rehabil. 2018;45:720–729. doi: 10.1111/joor.12661</ref> liegen könnte, wobei überwiegend die Diagnose von myofaszialem Schmerz vorlag (10,3-15,4%) [2]. Eine Studie von Javed Ashraf et al.<ref name=":6">Javed Ashraf,Matti Närhi, Anna Liisa Suominenand  Tuomas Saxlin. Association of temporomandibular disorder-related pain with severe headaches—a Bayesian view. Clin Oral Investig. 2022; 26(1): 729–738. Published online 2021 Jul 5. doi: 10.1007/s00784-021-04051-y. PMCID: PMC8791898. PMID: 34224000
</ref> using Bayesian methodology, aimed to examine the association of TMD-related pain with severe headaches (migraine and TTH) over an 11-year follow-up period compared with the frequency approach. Frequentist statistics suffer from some limitations, most notably the reliance on large sample sizes to accurately determine effect sizes.<ref name=":5">Buchinsky FJ, Chadha NK. To P or not to P: backing Bayesian statistics. Otolaryngol Head Neck Surg. 2017;157(6):915–918. doi: 10.1177/0194599817739260</ref> Furthermore, contrary to the Frequentist methodology, Bayesian statistics do not provide a (fixed) result value but rather an interval containing the regression coefficient.<ref>Depaoli S, van de Schoot R. Bayesian analyses: where to start and what to report. Eur Heal Psychol. 2014;16:75–84.</ref> These intervals, called credible intervals (CI), place a probability on the best estimate among all possible values of the parameter estimates.<ref name=":5" />
</ref> unter Verwendung der bayesianischen Methodik zielte darauf ab, den Zusammenhang von TMD-bezogenen Schmerzen mit schweren Kopfschmerzen (Migräne und Spannungskopfschmerzen) über einen Zeitraum von 11 Jahren im Vergleich zum Häufigkeitsansatz zu untersuchen. Häufigistische Statistiken haben einige Einschränkungen, insbesondere die Abhängigkeit von großen Stichprobengrößen, um die Effektgrößen genau bestimmen zu können.<ref name=":5">Buchinsky FJ, Chadha NK. To P or not to P: backing Bayesian statistics. Otolaryngol Head Neck Surg. 2017;157(6):915–918. doi: 10.1177/0194599817739260</ref> Darüber hinaus bieten Bayes-Statistiken im Gegensatz zur häufigistischen Methodik keinen (festen) Ergebniswert, sondern ein Intervall, das den Regressionskoeffizienten enthält.<ref>Depaoli S, van de Schoot R. Bayesian analyses: where to start and what to report. Eur Heal Psychol. 2014;16:75–84.</ref> Diese Intervalle, als Glaubwürdigkeitsintervalle (CI) bezeichnet, legen eine Wahrscheinlichkeit auf die beste Schätzung unter allen möglichen Werten der Parameterschätzungen fest.<ref name=":5" />


  <blockquote>[[File:Question 2.jpg|50x50px|link=https://wiki.masticationpedia.org/index.php/File:Question_2.jpg|left]]'''Probabilistic questions'''  
  <blockquote>[[File:Question 2.jpg|50x50px|link=https://wiki.masticationpedia.org/index.php/File:Question_2.jpg|left]]'''Probabilistische Fragen'''  


We agree with the considerations that emerged in the study by Buchinsky et al.<ref name=":6" /> because perhaps or fortunately we will never be able to create a formal language logic such as mathematics given the intrinsic randomness of biological models. Even the Bayes models, however, incorporate a conceptual limit which, if exceeded, would improve the probabilistic data and contextually the predictive value <math>P(M|Pos)
Wir stimmen den Überlegungen zu, die in der Studie von Buchinsky et al.<ref name=":6" /> aufgetaucht sind, weil wir vielleicht oder glücklicherweise nie in der Lage sein werden, eine formale Sprachlogik wie die Mathematik zu schaffen, angesichts der intrinsischen Zufälligkeit biologischer Modelle. Auch die Bayes-Modelle beinhalten jedoch eine konzeptionelle Grenze, die, wenn überschritten, die probabilistischen Daten verbessern und kontextuell den prädiktiven Wert <math>P(M|Pos)
</math> in the output. Briefly, Bayes' formula looks like this:
</math> im Output erhöhen würde. Kurz gesagt, sieht die Formel von Bayes wie folgt aus:


<math>P(M|Pos)=\frac{P(Pos|M)\cdot P(M)}{P(Pos|M)\cdot P(M)+P(Pos|S)\cdot P(S)}
<math>P(M|Pos)=\frac{P(Pos|M)\cdot P(M)}{P(Pos|M)\cdot P(M)+P(Pos|S)\cdot P(S)}
</math>
</math>  
 
Es kann daher festgestellt werden, dass zur Berechnung des prädiktiven Werts des Tests auch die Wahrscheinlichkeit bekannt sein muss, mit der die Krankheit die Gesamtbevölkerung betrifft '''<math>P(M)</math>'''. Daher ist ein guter Test ein Test mit Sensitivität und Spezifität, die sehr nahe bei 0 liegen, und wir alle wissen, dass dies unmöglich und sogar in gewisser Weise falsch ist. Es wäre jedoch ein paradigmatischer Test. Der geringe Mehrwert, in Bezug auf Informationen, den beispielsweise Tumormarker für die Diagnose liefern, stellt den Grund dar, warum ihr Einsatz als Screening-Test in einer nicht ausgewählten Bevölkerung nicht empfohlen wird. Das Gleiche könnte für prädiktive Werte bezüglich TMD geschehen, was zu einer massiven Klassifizierung von Patienten und einer unvermeidlichen Suche nach der Wahrheit durch das RDC-Projekt führen könnte.
 
ChatGPT


It can therefore be noted that in order to calculate the predictive value of the test, it is also necessary to know the probability with which the disease affects the overall population '''<math>P(M)</math>'''. Therefore, a good test is a test with sensitivity and specificity very close to 0 and we all know that this is impossible and even wrong in some ways, however, it would be a paradigmatic test. The scarce added value, in terms of information, that tumor markers, for example, provide for diagnosis, represents the rationale for which their use as a screening test in an unselected population is not recommended. The same could happen for predictive values regarding TMD culminating in a massive classification of patients and an inevitable search for the truth by the RDC project.  
Ohne auf spezialisierte Themen einzugehen, versuchen wir, die Grundlage für diese Aussage kurz zu beschreiben, indem wir hauptsächlich auf die Unterschiede zwischen einem klassischen und einem quantenprobabilistischen Modell hinweisen. (Für weitere, jedoch sehr spezialisierte Informationen siehe "[[Quantum-like modeling in biology with open quantum systems and instruments]]').


Without going into specialized topics, we try to briefly describe the rationale for this statement by pointing out, mainly, the differences between a classical and a quantum probabilistic model. (for more but very specialized information, see '[[Quantum-like modeling in biology with open quantum systems and instruments]]')


Therefore, in the closed probability (CP) the probability distribution <math>B</math> can be computed from probability <math>A</math> and conditional probabilities <math>P(B=\beta|A=\alpha)</math>. In quantum probability (QP), the classical Total Probability Formula (FTP) is perturbed by the interference term (Khrennikov, 2010);<ref>Khrennikov A. Ubiquitous Quantum Structure: From Psychology To Finances Springer, Berlin-Heidelberg-New York(2010)</ref> for the dichotomous quantum observables <math>A</math> and <math>B</math> of von Neumann type, i.e. given by the Hermitian operators <math>\hat{A}</math> and <math>\hat{B}</math>, the quantum version of FTP has the form:
Daher kann in der geschlossenen Wahrscheinlichkeit (CP) die Wahrscheinlichkeitsverteilung <math>B</math> aus der Wahrscheinlichkeit <math>A</math> und den bedingten Wahrscheinlichkeiten <math>P(B=\beta|A=\alpha)</math>berechnet werden. In der quantenbasierten Wahrscheinlichkeit (QP) wird die klassische Gesamtwahrscheinlichkeitsformel (FTP) durch den Interferenzterm gestört (Khrennikov, 2010);<ref>Khrennikov A. Ubiquitous Quantum Structure: From Psychology To Finances Springer, Berlin-Heidelberg-New York(2010)</ref> für die dichotomen quantenmechanischen Beobachtungen <math>A</math> und <math>B</math> vom von-Neumann-Typ, d. h. gegeben durch die hermiteschen Operatoren <math>\hat{A}</math> und <math>\hat{B}</math>, hat die quantenmechanische Version der FTP die Form:


{{:F:Krennikov1a}}
{{:F:Krennikov1a}}


If the interference term is positive, then the QP computation would generate a higher probability than its CP counterpart given by the classical FTP. In particular, this probability amplification underlies the supremacy of quantum computing. There are numerous statistical data from cognitive psychology, decision making, molecular biology, genetics and epigenetics demonstrating that biosystems, from proteins and cells (Asano et al., 2015b)<ref>Asano M., Khrennikov A., Ohya M., Tanaka Y., Yamato I. Quantum Adaptivity in Biology: From Genetics To Cognition Springer, Heidelberg-Berlin-New York(2015)</ref> to humans (Khrennikov, 2010,<ref>Khrennikov A. Ubiquitous Quantum Structure: From Psychology To Finances Springer, Berlin-Heidelberg-New York(2010)</ref> Busemeyer and Bruza, 2012<ref>Busemeyer J., Bruza P. Quantum Models of Cognition and Decision Cambridge Univ. Press, Cambridge(2012)</ref>) use this amplification and operate with non-CP updates.  
Wenn der Interferenzterm positiv ist, würde die QP-Berechnung eine höhere Wahrscheinlichkeit generieren als ihr CP-Gegenstück, das durch die klassische FTP gegeben ist. Insbesondere liegt dieser Wahrscheinlichkeitsverstärkung die Überlegenheit des Quantencomputings zugrunde. Es gibt zahlreiche statistische Daten aus der kognitiven Psychologie, der Entscheidungsfindung, der Molekularbiologie, der Genetik und der Epigenetik, die zeigen, dass Biosysteme, angefangen bei Proteinen und Zellen (Asano et al., 2015b)<ref>Asano M., Khrennikov A., Ohya M., Tanaka Y., Yamato I. Quantum Adaptivity in Biology: From Genetics To Cognition Springer, Heidelberg-Berlin-New York(2015)</ref> bis hin zu Menschen (Khrennikov, 2010,<ref>Khrennikov A. Ubiquitous Quantum Structure: From Psychology To Finances Springer, Berlin-Heidelberg-New York(2010)</ref> Busemeyer und Bruza, 2012<ref>Busemeyer J., Bruza P. Quantum Models of Cognition and Decision Cambridge Univ. Press, Cambridge(2012)</ref>), diese Verstärkung nutzen und mit nicht-CP-Updates arbeiten.  
 
If we wanted to go into a little more detail on this topic, we would immediately realize that the limit of languages lies in the fact that in medicine we are cognitively accustomed to considering the variables (symptom/disease and vice versa) dependent and therefore commutable. If a patient is symptomatic and therefore ill and a sick patient is symptomatic, this explains the terms 'dependent variables and commutability'. In quantum probability the variables are considered independent and do not commute and therefore the result could be the following:


</blockquote>{{q2|Could an asymptomatic person be ill?|difficult question that needs a complex answer ... have patience and you'll see}}
Wenn wir etwas genauer auf dieses Thema eingehen wollten, würden wir sofort erkennen, dass die Grenze der Sprachen darin liegt, dass wir in der Medizin kognitiv daran gewöhnt sind, die Variablen (Symptom/Krankheit und umgekehrt) als abhängig und daher austauschbar zu betrachten. Wenn ein Patient symptomatisch ist und daher krank ist, und ein kranker Patient symptomatisch ist, erklärt dies die Begriffe 'abhängige Variablen und Austauschbarkeit'. In der quantenbasierten Wahrscheinlichkeit werden die Variablen als unabhängig betrachtet und kommutieren nicht, und daher könnte das Ergebnis wie folgt sein:</blockquote>{{q2|Könnte eine asymptomatische Person krank sein?|schwierige Frage, die eine komplexe Antwort erfordert ... haben Sie Geduld und Sie werden sehen}}


=== Conclusion ===
=== Fazit ===
Orofacial pain together with temporomandibular disorders are very complex pathophysiological phenomena which, despite the spread of clinical protocols available to the clinician, must be considered objectively but critically. If we consider the clinical cases already presented and the limitations described regarding the measurement error, the machine language logic with the code decryption process and the limitations of the Bayesian statistical procedures we can realize as a differential diagnosis between Orofacial Pain from Temporomandibular Disorders and Orofacial Pain from Oromandibular Dystonia is not quite so appreciable. Therefore, we will present two clinical cases that will highlight the essential methodological and clinical points to perform a rapid and detailed differential diagnosis between Orofacial Pain due to Temporomandibular Disorders and Orofacial Pain due to Oromandibular Dystonia{{Bib}}
Orofaziale Schmerzen zusammen mit temporomandibulären Störungen sind sehr komplexe pathophysiologische Phänomene, die trotz der Verbreitung von klinischen Protokollen, die dem Kliniker zur Verfügung stehen, objektiv, aber kritisch betrachtet werden müssen. Wenn wir die bereits vorgestellten klinischen Fälle und die beschriebenen Einschränkungen in Bezug auf den Messfehler, die maschinelle Sprachlogik mit dem Entschlüsselungsprozess des Codes und die Grenzen der bayesianischen statistischen Verfahren betrachten, können wir feststellen, dass eine differenzierte Diagnose zwischen Orofazialen Schmerzen aufgrund temporomandibulärer Störungen und Orofazialen Schmerzen aufgrund von Oromandibulärer Dystonie nicht ganz so deutlich ist. Daher werden wir zwei klinische Fälle vorstellen, die die wesentlichen methodischen und klinischen Punkte hervorheben, um eine schnelle und detaillierte differenzierte Diagnose zwischen Orofazialen Schmerzen aufgrund von temporomandibulären Störungen und Orofazialen Schmerzen aufgrund von Oromandibulärer Dystonie durchzuführen.{{Bib}}

Revision as of 11:02, 16 March 2024

Orofaziale Schmerzen

 

Masticationpedia
Article by  Gianni Frisardi

 

Einführung

Wie üblich bei der Vorstellung neuer Abschnitte spezifischer Kapitel ist es ratsam, aktuelle und dokumentierte Referenzen zum Thema einzuführen, das in diesem Fall "Orofaziale Schmerzen" und temporomandibuläre Störungen betrifft. In diesem Sinne können wir teilweise eine kurze Einführung von Martina Ferrillo et al.[1] wiedergeben, auf der wir die ersten konzeptionellen Reflexionen unseres nachdenklichen Linus vorstellen, bevor wir mit der Präsentation der klinischen Fälle fortfahren.

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Der Autor weist darauf hin, dass Komorbiditäten von orofazialem und Nackenschmerzen oft mit TMD[2] verbunden sind. Diese gleichzeitig auftretenden Zustände (insbesondere Kopfschmerzen, Migräne und Nackenschmerzen) sind nicht nur stark mit chronischen schmerzbedingten TMDs assoziiert, sondern erhöhen auch das Risiko für deren Entwicklung.[3][4][5] Die Internationale Klassifikation von Kopfschmerzen (ICHD)[6] und die DC/TMD[7] berücksichtigen jeweils die Hauptmerkmale von Schmerzen bei Kopfschmerzen und TMD. Es gibt mehrere Hypothesen, die versuchen, die Assoziation zwischen TMD und Kopfschmerzen zu erklären, darunter neuronale Konvergenz, zentrale Sensibilisierung und Hemmung absteigender schmerzregulierender Mechanismen.[8][9] Die enge Beziehung zwischen TMD, Kopfschmerzen und Nackenschmerzen wurde kürzlich nicht nur hinsichtlich gemeinsamer pathogenetischer Mechanismen und klinischer Merkmale bewertet, sondern auch unter der Berücksichtigung, dass ein Zustand die Entwicklung eines anderen beeinflussen oder fördern könnte.[10][4][11] Diese Zustände können Gesichtsschmerzen verursachen und sind häufig mit der Entwicklung von kraniofazialer Allodynie während schmerzhafter Exazerbationen verbunden.[12] Tatsächlich wird der Schmerz in beiden Zuständen auf gemeinsame Dysfunktionen der zentralen Schmerzregulationsmechanismen zurückgeführt.[13][14] Andererseits zeigten gleichzeitige TMD und Migräne schlechtere Niveaus von kutaner Hyperalgesie und Allodynie, wahrscheinlich aufgrund der Sensibilisierung des zentralen und peripheren Nervensystems und der Beeinträchtigung absteigender schmerzmodulierender Bahnen.[15][16]

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: Die Unsicherheit der Messung

Alle wahren und, unter anderem, sehr fesselnden Argumente aus intellektueller Sicht sollten berücksichtigt werden, aber wir sollten auch die Reihe von Behauptungen wie neuronale Konvergenz, die Hemmung der Herabregulierungsmechanismen absteigender Schmerzen,[8][9] Allodynie[12] und das Konzept der Messung, das zwangsläufig eine Unsicherheit einschließt, berücksichtigen. Wir haben eine sehr interessante Studie (Exploring electroencephalography with a model inspired by quantum mechanics) angeführt, die die Existenz eines Fehlers bei der Messung des EEGs durch Definition eines ähnlichen Heisenberg'schen Unschärfeprinzips namens quasi-quantenmechanisches Modell gezeigt hat, das zu einem konstanten Mindestwert der Unsicherheit bei der EEG-Messung von und von führte. Beachten Sie, dass die Einheit das Ergebnis der Abtastung des EEGs mit 250 Hz und der Masseneinheit ist. Dies sollte uns dazu bringen, bei der Interpretation der Ergebnisse von Laboruntersuchungen nachzudenken, denn wie wir in der Präsentation der folgenden klinischen Fälle sehen werden, lauert der diagnostische Fehler um die Ecke. Ein Fehler von bei der spezifischen Messung des neuronalen Gebiets unter Untersuchung reicht aus, um eine Diagnose von Orofazialem Schmerz zu stellen, wenn stattdessen ein Gehirntumor vorliegt, der dasselbe Nervengebiet betrifft und die Symptome von Orofazialem Schmerz durch temporomandibuläre Störungen simuliert.

Daher sind Objektivität, wissenschaftliche Bescheidenheit und ein Umdenken bei der Interpretation biologischer Phänomene erforderlich, ein Thema, das wir im Abschnitt "Außergewöhnliche Wissenschaft" behandeln werden. In diesem Stadium ist es jedoch ratsam, die Inhalte zu sortieren, indem wir die bereits angekündigten Referenzen bezüglich der Klassifizierung von Orofazialem Schmerz und TMD aufgreifen, jedoch auf spezifischere Weise, um die folgenden klinischen Fälle anzugehen. Temporomandibuläre Störungen (TMD) sind eine Gruppe von muskuloskelettalen und neuromuskulären Erkrankungen, die die Kaumuskulatur, das Kiefergelenk (TMJ) und andere damit verbundene Strukturen betreffen.[7] Gemäß den diagnostischen Kriterien für TMD (DC/TMD), wie bereits berichtet, könnten TMD im 'Axis I' in intraartikuläre Störungen unterteilt werden, darunter Diskusverschiebung, Arthralgie, Arthritis und Osteoarthritis, sowie Muskelerkrankungen.[7] Letztere werden auch als "myogene TMDs" bezeichnet, die wiederum weiter unterteilt werden können in: lokale Myalgie, wenn der Schmerz bei der Palpation lokalisiert ist; myofaszialer Schmerz, wenn sich der Schmerz innerhalb des palpierten Muskelgebiets ausbreitet; und myofaszialer Schmerz mit Überweisung, wenn sich der Schmerz über die Grenze der Kaumuskulatur hinaus ausbreitet.[7]

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Figure 1: Ephaptic transmission

Maschinensprachlogik

In Bezug auf "myogene TMDs" ist es nicht so einfach, wie es die Beschreibung des CDR erscheinen lässt, denn wie wir bei unserem armen Patienten 'Mary Poppins' betont haben, haben die Muskelschmerzen und die Knochenzerstörung des ATM in einer Logik der klassischen Sprache eine viel ernstere organische Schädigung verborgen, die über die Klassifikationen hinausging und erst nach 10 Jahren des Pilgerns bei verschiedenen Spezialisten gelöst werden konnte. Nur durch den Erwerb einer maschinensprachlichen Logik war es möglich, den verschlüsselten Code der "Ephaptischen Übertragung" zu interpretieren. (Abbildung 1) Nachdem das gesagt ist, sind Klassifikationen willkommen, aber nicht die Verwendung einer verbalen Sprachlogik, die jedoch ein vages und mehrdeutiges Phänomen bleibt. Formale Sprachlogiken wie die Mathematik sind sicher in dem Sinne, dass die Gleichung keine Lösungen in der Menge der reellen Zahlen hat, weil es in dieser Menge keine Zahlen gibt, deren Quadrat negativ ist. Der Wert ist dann definiert, genannt die imaginäre Einheit, die folgende Eigenschaft hat: . Die Gleichung existiert in der Mathematik nicht so wie in medizinischen Diagnosen. Ohne zu sehr auf spezialisierte Themen einzugehen, die wir jedoch im Abschnitt 'Außergewöhnliche Wissenschaft' behandeln werden, ist in einer Logik der verbalen Sprache die Unsicherheit viel größer als die, die in einer Logik der maschinellen Sprache auftritt, da Poppins von Myalgie, TMD, Vaskulitis, Morphea oder hemimastikatorischem Spasmus betroffen sein könnte, während die 'Ephaptische Übertragung' immer eine organische Schädigung bleibt und die klinische Interpretation nicht dichotom sein kann, wie nicht sein kann, sondern nur .

Eine kürzlich durchgeführte systematische Überprüfung und Metaanalyse mit einer kombinierten Stichprobe von 2518 Teilnehmern legte nahe, dass die Prävalenz von TMD zwischen 25,2% und 34,9%[17] liegen könnte, wobei überwiegend die Diagnose von myofaszialem Schmerz vorlag (10,3-15,4%) [2]. Eine Studie von Javed Ashraf et al.[18] unter Verwendung der bayesianischen Methodik zielte darauf ab, den Zusammenhang von TMD-bezogenen Schmerzen mit schweren Kopfschmerzen (Migräne und Spannungskopfschmerzen) über einen Zeitraum von 11 Jahren im Vergleich zum Häufigkeitsansatz zu untersuchen. Häufigistische Statistiken haben einige Einschränkungen, insbesondere die Abhängigkeit von großen Stichprobengrößen, um die Effektgrößen genau bestimmen zu können.[19] Darüber hinaus bieten Bayes-Statistiken im Gegensatz zur häufigistischen Methodik keinen (festen) Ergebniswert, sondern ein Intervall, das den Regressionskoeffizienten enthält.[20] Diese Intervalle, als Glaubwürdigkeitsintervalle (CI) bezeichnet, legen eine Wahrscheinlichkeit auf die beste Schätzung unter allen möglichen Werten der Parameterschätzungen fest.[19]

Question 2.jpg

Probabilistische Fragen

Wir stimmen den Überlegungen zu, die in der Studie von Buchinsky et al.[18] aufgetaucht sind, weil wir vielleicht oder glücklicherweise nie in der Lage sein werden, eine formale Sprachlogik wie die Mathematik zu schaffen, angesichts der intrinsischen Zufälligkeit biologischer Modelle. Auch die Bayes-Modelle beinhalten jedoch eine konzeptionelle Grenze, die, wenn überschritten, die probabilistischen Daten verbessern und kontextuell den prädiktiven Wert im Output erhöhen würde. Kurz gesagt, sieht die Formel von Bayes wie folgt aus:

Es kann daher festgestellt werden, dass zur Berechnung des prädiktiven Werts des Tests auch die Wahrscheinlichkeit bekannt sein muss, mit der die Krankheit die Gesamtbevölkerung betrifft . Daher ist ein guter Test ein Test mit Sensitivität und Spezifität, die sehr nahe bei 0 liegen, und wir alle wissen, dass dies unmöglich und sogar in gewisser Weise falsch ist. Es wäre jedoch ein paradigmatischer Test. Der geringe Mehrwert, in Bezug auf Informationen, den beispielsweise Tumormarker für die Diagnose liefern, stellt den Grund dar, warum ihr Einsatz als Screening-Test in einer nicht ausgewählten Bevölkerung nicht empfohlen wird. Das Gleiche könnte für prädiktive Werte bezüglich TMD geschehen, was zu einer massiven Klassifizierung von Patienten und einer unvermeidlichen Suche nach der Wahrheit durch das RDC-Projekt führen könnte.

ChatGPT

Ohne auf spezialisierte Themen einzugehen, versuchen wir, die Grundlage für diese Aussage kurz zu beschreiben, indem wir hauptsächlich auf die Unterschiede zwischen einem klassischen und einem quantenprobabilistischen Modell hinweisen. (Für weitere, jedoch sehr spezialisierte Informationen siehe "Quantum-like modeling in biology with open quantum systems and instruments').


Daher kann in der geschlossenen Wahrscheinlichkeit (CP) die Wahrscheinlichkeitsverteilung aus der Wahrscheinlichkeit und den bedingten Wahrscheinlichkeiten berechnet werden. In der quantenbasierten Wahrscheinlichkeit (QP) wird die klassische Gesamtwahrscheinlichkeitsformel (FTP) durch den Interferenzterm gestört (Khrennikov, 2010);[21] für die dichotomen quantenmechanischen Beobachtungen und vom von-Neumann-Typ, d. h. gegeben durch die hermiteschen Operatoren und , hat die quantenmechanische Version der FTP die Form:

Wenn der Interferenzterm positiv ist, würde die QP-Berechnung eine höhere Wahrscheinlichkeit generieren als ihr CP-Gegenstück, das durch die klassische FTP gegeben ist. Insbesondere liegt dieser Wahrscheinlichkeitsverstärkung die Überlegenheit des Quantencomputings zugrunde. Es gibt zahlreiche statistische Daten aus der kognitiven Psychologie, der Entscheidungsfindung, der Molekularbiologie, der Genetik und der Epigenetik, die zeigen, dass Biosysteme, angefangen bei Proteinen und Zellen (Asano et al., 2015b)[22] bis hin zu Menschen (Khrennikov, 2010,[23] Busemeyer und Bruza, 2012[24]), diese Verstärkung nutzen und mit nicht-CP-Updates arbeiten.

Wenn wir etwas genauer auf dieses Thema eingehen wollten, würden wir sofort erkennen, dass die Grenze der Sprachen darin liegt, dass wir in der Medizin kognitiv daran gewöhnt sind, die Variablen (Symptom/Krankheit und umgekehrt) als abhängig und daher austauschbar zu betrachten. Wenn ein Patient symptomatisch ist und daher krank ist, und ein kranker Patient symptomatisch ist, erklärt dies die Begriffe 'abhängige Variablen und Austauschbarkeit'. In der quantenbasierten Wahrscheinlichkeit werden die Variablen als unabhängig betrachtet und kommutieren nicht, und daher könnte das Ergebnis wie folgt sein:

«Könnte eine asymptomatische Person krank sein?»
(schwierige Frage, die eine komplexe Antwort erfordert ... haben Sie Geduld und Sie werden sehen)

Fazit

Orofaziale Schmerzen zusammen mit temporomandibulären Störungen sind sehr komplexe pathophysiologische Phänomene, die trotz der Verbreitung von klinischen Protokollen, die dem Kliniker zur Verfügung stehen, objektiv, aber kritisch betrachtet werden müssen. Wenn wir die bereits vorgestellten klinischen Fälle und die beschriebenen Einschränkungen in Bezug auf den Messfehler, die maschinelle Sprachlogik mit dem Entschlüsselungsprozess des Codes und die Grenzen der bayesianischen statistischen Verfahren betrachten, können wir feststellen, dass eine differenzierte Diagnose zwischen Orofazialen Schmerzen aufgrund temporomandibulärer Störungen und Orofazialen Schmerzen aufgrund von Oromandibulärer Dystonie nicht ganz so deutlich ist. Daher werden wir zwei klinische Fälle vorstellen, die die wesentlichen methodischen und klinischen Punkte hervorheben, um eine schnelle und detaillierte differenzierte Diagnose zwischen Orofazialen Schmerzen aufgrund von temporomandibulären Störungen und Orofazialen Schmerzen aufgrund von Oromandibulärer Dystonie durchzuführen.

Bibliography & references
  1. Martina Ferrillo, Amerigo Giudice, Nicola Marotta, Francesco Fortunato,Daniela Di Venere,Antonio Ammendolia, Pietro Fiore, and  Alessandro de Sire. Pain Management and Rehabilitation for Central Sensitization in Temporomandibular Disorders: A Comprehensive Review. Int J Mol Sci. 2022 Oct; 23(20): 12164. Published online 2022 Oct 12. doi: 10.3390/ijms232012164. PMCID: PMC9602546. PMID: 36293017
  2. Plesh O., Adams S.H., Gansky S.A. Temporomandibular joint and muscle disorder-type pain and comorbid pains in a national US sample. J. Orofac. Pain. 2011;25:190–198.
  3. Bender S.D. Orofacial pain and headache: A review and look at the commonalities. Curr Pain Headache Rep. 2014;18:400. doi: 10.1007/s11916-013-0400-5.
  4. 4.0 4.1 Botros J., Gornitsky M., Samim F., der Khatchadourian Z., Velly A.M. Back and neck pain: A comparison between acute and chronic pain-related Temporomandibular Disorders. Can. J. Pain. 2022;6:112–120. doi: 10.1080/24740527.2022.2067032.
  5. Ohrbach R., Fillingim R.B., Mulkey F., Gonzalez Y., Gordon S., Gremillion H., Lim P.-F., Ribeiro-Dasilva M., Greenspan J.D., Knott C. Clinical findings and pain symptoms as potential risk factors for chronic tmd: Descriptive data and empirically identified domains from the opera case-control study. J. Pain. 2011;12:T27–T45. doi: 10.1016/j.jpain.2011.09.001
  6. Headache Classification Committee of the International Headache Society (IHS) The International Classification of Headache Disorders; 3rd edition (beta version) Cephalalgia. 2013;33:629–808. doi: 10.1177/0333102413485658.
  7. 7.0 7.1 7.2 7.3 Schiffman E., Ohrbach R., Truelove E., Look J., Anderson G., Goulet J.P., List T., Svensson P., Gonzalez Y., Lobbezoo F., et al. Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (DC/TMD) for Clinical and Research Applications: Recommendations of the International RDC/TMD Consortium Network* and Orofacial Pain Special Interest Group† J. Oral Facial Pain Headache. 2014;28:6–27. doi: 10.11607/jop.1151
  8. 8.0 8.1 Matre D., Knardahl S. ‘Central sensitization’ in chronic neck/shoulder pain. Scand. J. Pain. 2012;3:230–235. doi: 10.1016/j.sjpain.2012.04.003.
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  10. Chaves T.C., Dach F., Florencio L.L., Carvalho G.F., Gonçalves M.C., Bigal M.E., Speciali J.G., Bevilaqua-Grossi D. Concomitant Migraine and Temporomandibular Disorders are Associated With Higher Heat Pain Hyperalgesia and Cephalic Cutaneous Allodynia. Clin. J. Pain. 2016;32:882–888. doi: 10.1097/AJP.0000000000000369.
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  12. 12.0 12.1 Greenspan J.D., Slade G.D., Bair E., Dubner R., Fillingim R.B., Ohrbach R., Knott C., Diatchenko L., Liu Q., Maixner W. Pain sensitivity and autonomic factors associated with development of TMD: The OPPERA prospective cohort study. J. Pain. 2013;14:T63–T74.e746. doi: 10.1016/j.jpain.2013.06.007.
  13. Furquim B.D., Flamengui L.M., Conti P.C. TMD and chronic pain: A current view. Dental Press J. Orthod. 2015;20:127–133. doi: 10.1590/2176-9451.20.1.127-133.sar.
  14. Bevilaqua-Grossi D., Lipton R.B., Napchan U., Grosberg B., Ashina S., Bigal M.E. Temporomandibular disorders and cutaneous allodynia are associated in individuals with migraine. Cephalalgia. 2010;30:425–432. doi: 10.1111/j.1468-2982.2009.01928.x.
  15. Conti P.C., Costa Y.M., Gonçalves D.A., Svensson P. Headaches and myofascial temporomandibular disorders: Overlapping entities, separate managements? J. Oral Rehabil. 2016;43:702–715. doi: 10.1111/joor.12410.
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