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| Supratrigeminal Bilaterally Projecting Neurons Maintain Basal Tone and Enable Bilateral Phasic Activation of Jaw-Closing Muscles<ref>J Neurosci. 2016 Jul 20;36(29):7663–7675. doi: 10.1523/JNEUROSCI.0839-16.2016
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| Edward Stanek IV 1, Erica Rodriguez 1, Shengli Zhao 1, Bao-Xia Han 1, Fan Wang 1,2,✉</ref> | | Lo studio di Edward Stanek IV<ref>Edward Stanek 4th 1, Erica Rodriguez 1, Shengli Zhao 1, Bao-Xia Han 1, Fan Wang 2. Supratrigeminal Bilaterally Projecting Neurons Maintain Basal Tone and Enable Bilateral Phasic Activation of Jaw-Closing Muscles. J Neurosci. 2016 Jul 20;36(29):7663-75. |
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| Introduzione
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| I muscoli della mandibola partecipano a una varietà di comportamenti essenziali, tra cui masticare, bere, leccare, respirare e parlare, e devono coordinarsi tra loro e con altri muscoli della lingua e del viso. La disfunzione dell'attività muscolare mandibolare contribuisce a numerosi disturbi orofacciali, tra cui bruxismo notturno, distonia orofacciale, disturbi dell'articolazione temporo-mandibolare e altri <ref>Richter e Löscher, 1998; Balasubramaniam e Ram, 2008; Kato et al., 2011; Suzuki e Iwata, 2016</ref>. Nei mammiferi, i movimenti mandibolari fluidi richiedono un'attività coordinata tra i muscoli mandibolari di destra e di sinistra, poiché la mandibola è unita sulla linea mediana. Un modo semplice per consentire tale coordinazione è che i neuroni premotori proiettino bilateralmente ai motoneuroni mandibolari di sinistra e di destra. Infatti, il nucleo sopratrigeminale (SupV) e i nuclei reticolari parvicellulari e intermedi, situati dorsalmente al nucleo motore facciale (Rt-MoVII), contengono neuroni che proiettano assoni bilateralmente ai nuclei motori trigeminali (MoV), che a loro volta contengono i motoneuroni che chiudono la mandibola <ref>Li et al., 1993; Kamogawa et al., 1994</ref>. Recentemente abbiamo fornito prove che alcuni di questi neuroni sinaptano direttamente sui motoneuroni del muscolo massetere bilateralmente <ref>Stanek et al., 2014</ref>.
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| Studi precedenti hanno dimostrato che i neuroni di SupV e Rt-MoVII ricevono input sensoriali orofacciali <ref>Li et al., 1998; Dong et al., 2011</ref>, e input dai fusi neuromuscolari mandibolari <ref>Luo et al., 2001</ref>; questi neuroni rispondono alla pressione sui denti, allo stiramento passivo della mandibola e agli stimoli sensoriali applicati sulla lingua <ref>Minkels et al., 1991; Inoue et al., 2002; Takamatsu et al., 2005</ref>. La stimolazione del nervo sensoriale che innerva la mandibola inferiore attiva i neuroni SupV e Rt-MoVII, portando all'inibizione dei motoneuroni nel MoV e nel nucleo motorio facciale centrale <ref>Kamogawa et al., 1994; Minkels et al., 1995</ref>. Questi risultati hanno portato all'ipotesi che i neuroni in SupV e Rt-MoVII mediano la componente di inibizione motoria dei riflessi di dolore mandibolare.
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| Tuttavia, SupV e Rt-MoVII non contengono solo neuroni GABAergici e glicinergici che potrebbero mediare l'inibizione motoria, ma anche neuroni glutammatergici <ref>Travers et al., 2005; Paik et al., 2009</ref>. Studi di fisiologia hanno indicato che l'attivazione di queste regioni induce potenziali inibitori ed eccitatori nei motoneuroni trigeminali <ref>Ohta e Moriyama, 1986; Castillo et al., 1991</ref>. Inoltre, i neuroni di SupV e Rt-MoVII sono fortemente interconnessi con altri neuroni premotori intorno al MoV <ref>Ter Horst et al., 1991; Kolta, 1997</ref>, e solo un sottoinsieme di neuroni SupV risponde agli stimoli sensoriali orofacciali, suggerendo che i ruoli dei neuroni in queste regioni potrebbero essere più complessi <ref>Murakami et al., 1989</ref>. Infatti, molti neuroni in entrambe queste regioni sono attivi in modo ritmico durante i movimenti ritmici della mandibola <ref>Yamamoto et al., 1989; Inoue et al., 1992</ref>, e potrebbero trasmettere informazioni ritmiche ai motoneuroni mandibolari. È possibile che sottopopolazioni distinte di neuroni in SupV e Rt-MoVII medino ciascuno di questi effetti. Tuttavia, ci sono stati pochi studi che abbiano valutato il ruolo di queste sottopopolazioni di neuroni in animali in movimento libero.
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| Abbiamo deciso di caratterizzare i neuroni che proiettano bilateralmente (BPNs), i quali innervano simultaneamente sia il MoV di sinistra che quello di destra, e di investigare come questi neuroni influenzano l'attività muscolare mandibolare nel topo sveglio e in movimento. Un importante ostacolo per la conduzione di tali studi è stata la mancanza di tecnologia per isolare e manipolare selettivamente i BPNs. In questo studio, sfruttiamo un sistema split-Cre mediato da inteine, sviluppato nel nostro laboratorio <ref>Wang et al., 2012</ref>, in combinazione con lentivirus retrogradi per localizzare e manipolare i BPNs, e identificare i loro schemi di proiezione.
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| L'ibridazione in situ e la fisiologia assistita da Channelrhodopsin-2 (ChR2) su fette cerebrali hanno rivelato che i BPNs sono una popolazione mista di neuroni eccitatori e inibitori, capaci di indurre potenziali postsinaptici inibitori (IPSCs) e eccitatori (EPSCs) nei motoneuroni del MoV. Abbiamo silenziato permanentemente i BPNs in topi liberi in movimento utilizzando la catena leggera della tossina tetanica (TeNT), scoprendo un ruolo per i BPNs di SupV nel mantenere un livello adeguato di attivazione del massetere durante i comportamenti di masticazione e rosicchiamento. Per approfondire questo effetto, abbiamo inibito o attivato temporaneamente i BPNs di SupV durante l'attività naturale della mandibola utilizzando l'optogenetica, identificando due ruoli distinti per i BPNs di SupV nel movimento di chiusura mandibolare: consentire l'attivazione fasica bilaterale dei muscoli e ridurre il tono basale del muscolo massetere.
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| Materiali e Metodi
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| Tutti i protocolli sperimentali sono stati approvati dal Duke University Institutional Animal Care and Use Committee.
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| Virus.
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| I lentivirus rivestiti con FuGB2 contenenti Cre-N (RG-LV-Cre-N) e Cre-C (RG-LV-Cre-C) sono stati prodotti e concentrati come descritto precedentemente <ref>Zhang et al., 2015</ref>. Brevemente, le cellule HEK293T sono state transientemente trasfettate con pLenti-hSynapsin-CreN o pLenti-hSynapsin-CreC insieme a psPAX2 e FuGB2 utilizzando il polietilenimmina “MAX” (PEI MAX) (Polysciences 24765). Quarantotto ore dopo la trasfezione, il mezzo di coltura cellulare è stato raccolto, centrifugato a 3000 rpm per 15 minuti, e il surnatante è stato filtrato con un'unità filtrante da 0,45 μm (Millipore, SCHVU01RE). Il surnatante contenente il virus filtrato è stato caricato in provette per centrifuga con 3 ml di cuscino di saccarosio al 20% sul fondo, centrifugato a 25.000 rpm con il rotore Beckman SW-28 per 2 ore a 4°C. Il pellet è stato risospeso in un volume appropriato di PBS senza calcio e magnesio (PBS, −Ca2+, −Mg2+), aliquotato e conservato a −80°C. Il titolo virale è stato stimato a 1 × 10^8 unità infettive per millilitro.
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| I virus AAV8-hsyn-Flex-GFP e AAV8-hSyn-Flex-TeNT-P2A-GFP sono stati generati e concentrati come descritto in precedenza <ref>Zhang et al., 2015</ref>. In breve, le cellule HEK293T sono state trasientemente trasfettate con pAAV-hSyn-Flex-GFP o pAAV-hSyn-Flex-TeNT-P2A-GFP, insieme al plasmide del sierotipo AAV8 e pAd.DELTA F6 utilizzando PEI MAX (Polysciences 24765). Settantadue ore dopo la trasfezione, il mezzo di coltura cellulare è stato scartato, le cellule sono state raccolte in PBS, congelate e scongelate tre volte utilizzando un bagno di ghiaccio secco/etanolo, e centrifugate a 3000 rpm per 30 minuti. Il DNA contaminante nel surnatante è stato rimosso aggiungendo benzonasi e incubato a 37°C per 30 minuti. La soluzione virale grezza è stata filtrata attraverso un filtro da 0,45 μm (Millipore) e centrifugata a 25.000 rpm per 90 minuti utilizzando un rotore Beckman SW-28. Il pellet è stato risospeso in 4 ml di PBS, filtrato successivamente attraverso un filtro da 0,45 μm e da 0,22 μm. La soluzione virale grezza è stata concentrata a 200–250 μl utilizzando l'unità di filtro Amicon Ultra-4 (100 KDa), lavata una volta con 4 ml di PBS e concentrata a un volume appropriato. La soluzione virale è stata ulteriormente purificata utilizzando un'unità di filtro centrifugale Ultrafree-MC da 0,22 μm (Millipore, UFC30GV0S), le aliquote sono state conservate a −80°C fino all'uso.
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| Animali.
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| Sono stati utilizzati topi adulti maschi e femmine Ai14 (Jackson Laboratories, stock 007914) che esprimono una proteina Cre-dipendente tdTomato per la marcatura iniziale dei BPNs, la tracciatura delle proiezioni dei BPNs, esperimenti di ibridazione in situ (n = 4 topi, 2 sezioni/regione/topo per un totale di 8 sezioni per condizione), e sono stati utilizzati anche come controlli per esperimenti optogenetici (n = 4 topi). I topi maschi e femmine C57B/L6 (Jackson Laboratories, stock 000664) sono stati utilizzati per gli esperimenti con TeNT [n = 5 topi, 2 canali elettromiografici (EMG)/topo] e animali di controllo (n = 4 topi, 2 canali EMG/topo). I topi maschi e femmine Ai32 che esprimono un ChR2 Cre-dipendente (Jackson Laboratories, stock 024109) sono stati utilizzati per esperimenti ChR2 (n = 5 topi, 2 canali EMG/topo) e per esperimenti di elettrofisiologia (n = 13 cellule da 6 topi). I topi maschi Ai35 che esprimono un'archaerodopsina Cre-dipendente (Arch; Jackson Laboratories, stock 012735) sono stati utilizzati per esperimenti Arch (n = 5 topi, 2 canali EMG/topo).
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| Iniezioni stereotassiche.
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| Gli animali sono stati anestetizzati profondamente con un'iniezione intraperitoneale di ketamina (100 mg/kg) e xilazina (10 mg/kg) disciolte in soluzione salina. Il virus è stato somministrato nel sito bersaglio utilizzando una capillare di vetro tirato (Warner Instruments) collegato a un UltraMicroPump controllato da un SYS-Micro4 Controller (World Precision Instruments). Per tutti i topi, 300 nl di RG-LV-Cre-N o 300 nl di RG-LV-Cre-C sono stati iniettati a una velocità di 200 nl/min nel MoV di sinistra o di destra, rispettivamente, in topi di età compresa tra 6 e 12 settimane (Fig. 1A). Per mirare bilateralmente al MoV, i topi sono stati montati nel telaio stereotassico con un'inclinazione tale che lambda fosse circa 180 μm ventrale a bregma (in pratica, tra 140 e 240 μm). Il cranio è stato assottigliato intorno alle coordinate di 5,00 mm caudali rispetto a bregma e 1,34 mm laterali rispetto a lambda, e la pipetta di iniezione è stata spostata appena anteriormente al seno trasverso. A questo punto, sulla dura madre, è stata misurata la coordinata dorso-ventrale della pipetta e il sito di iniezione è stato calcolato come 4,20 mm sotto questo punto. Un leggero tremolio o una scossa della guancia ipsilaterale è avvenuto durante l'iniezione del virus, indicando il corretto posizionamento nel MoV. Il processo è stato ripetuto sul lato controlaterale con il virus complementare.
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| Negli esperimenti di silenziamento mediati da TeNT, AAV-Flex-TeNT-EGFP o AAV-flex-EGFP sono stati iniettati bilateralmente nella regione reticolare parvicellulare a tre profondità verticali distanziate di 200 μm nello stesso intervento chirurgico delle iniezioni split-Cre. Le coordinate di iniezione erano relative al MoV di sinistra e di destra. Ad esempio, se le coordinate per il MoV erano le seguenti: posteriore a bregma = B; laterale a lambda = L; ventrale alla dura madre = D, allora le coordinate per l'iniezione di AAV erano 1,0 mm posteriori a B; 60 μm mediali rispetto a L; e 650, 500 e 350 μm ventrali rispetto a D. In ciascun sito di iniezione, sono stati iniettati 150 nl di virus utilizzando un iniettore a siringa a pressione, per un totale di 450 nl di virus iniettato su ciascun lato della regione reticolare.
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| Ibridazione in situ e immunoistochimica.
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| Tutti i topi sono stati profondamente anestetizzati e perfusi transcardicamente con paraformaldeide (PFA) al 4% (Sigma-Aldrich) in PBS 1× (Invitrogen). Per gli studi di tracciamento e ibridazione in situ, i topi Ai14 iniettati con virus split-Cre retrogradi sono stati perfusi 2 settimane dopo l'iniezione. Per tutti gli altri studi, i topi sono stati perfusi l'ultimo giorno di acquisizione dei dati. I campioni cerebrali sono stati successivamente post-fissati durante la notte in PFA al 4%, crioprotetti in una soluzione di saccarosio al 30% (Sigma-Aldrich) in PBS, inclusi in un composto per il taglio a temperatura ottimale (Tissue-Tek) e congelati per almeno 24 ore a −80°C. L'immunoistochimica è stata eseguita come descritto precedentemente <ref>Takatoh et al., 2013</ref>. Gli anticorpi utilizzati sono stati i seguenti: anti-GFP coniglio (1:1000, Abcam), anti-RFP coniglio (1:1000, Rockland), anti-rabbit GFP (1:1000, Jackson ImmunoResearch).
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| L'ibridazione in situ su sezioni flottanti è stata eseguita come segue. Per ogni topo, sei sezioni da 60 μm contenenti Rt-MoVII e sei sezioni contenenti SupV sono state raccolte con un criostato a −20°C e risospese in PFA al 4% in acqua deionizzata trattata con DEPC (Sigma-Aldrich) in una piastra da 24 pozzetti. I campioni sono stati risciacquati con PBS 1× in acqua DEPC (PBS DEPC), lavati con Triton X-100 al 0,3% (Sigma-Aldrich) in PBS DEPC, trattati con proteinasi K a 5 μg/ml in PBS DEPC, acetilati utilizzando una soluzione di 0,465 g di TEA (Sigma-Aldrich), 28 μl di NaOH 10N, 25 ml di acqua DEPC, 62,6 μl di anidride acetica (Sigma-Aldrich), e infine risciacquati con PBS DEPC. I campioni sono stati incubati per 1 ora a 60°C in un buffer di ibridazione (0,2× SSC, Life Technologies), reagente di blocco al 10% (Roche), formammide al 50%, N-lauroilsarcosina al 2% (NLS; Sigma-Aldrich), SDS al 10% (Sigma-Aldrich), dopodiché le sonde sono state preparate come descritto precedentemente <ref>Hasegawa et al., 2007</ref>. Le sonde per GAD1, GAD2, GlyT2 e vGluT2 sono state create come descritto precedentemente <ref>Takatoh et al., 2013</ref>, e le sonde per GAD1 e GAD2 sono state applicate come una sonda mista. Le sonde sono state alternate tra tutte le sezioni per garantire che una sezione posteriore e una anteriore di ciascuna regione fossero analizzate con ciascun tipo di sonda. I campioni sono stati incubati con le sonde durante la notte in un buffer di ibridazione a 60°C. Il giorno successivo, i campioni sono stati lavati con SSC 2×/50% formammide/0,1% NLS a 60°C, seguiti da SSC 2×/0,1% NLS, SSC 0,2×/0,1% NLS, e infine un lavaggio in tampone salino Tris contenente Triton X-100 0,1% (TBST) a temperatura ambiente (RT). I campioni sono stati incubati a RT in una soluzione di blocco al 10% in TBST, seguiti dall'applicazione degli anticorpi primari (anti-DIG-AP 1:3500, Roche; anti-RFP coniglio 1:200, Rockland) durante la notte a 4°C. Il giorno successivo, i campioni sono stati lavati con TBST, incubati in Tris-HCl 100 mm, pH 8.0, incubati con FastRed (Roche) per 90 minuti, risciacquati con TBST, incubati con l'anticorpo secondario (anti-rabbit GFP AlexaFluor 488 1:1000, Jackson ImmunoResearch) per 2 ore, colorati con DAPI per la visualizzazione dei nuclei e montati su vetrini per l'imaging.
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| Acquisizione e quantificazione delle immagini.
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| I campioni sono stati acquisiti utilizzando un microscopio confocale a scansione laser Zeiss 700. I campioni per l'ibridazione in situ sono stati acquisiti a una risoluzione di 40× su tre posizioni z. Tutte le posizioni z per ciascuna fetta sono state unite in un'unica immagine utilizzando Adobe Photoshop CS6 per la quantificazione. Tutti gli altri campioni sono stati acquisiti a una risoluzione di 20×. I neuroni di SupV e Rt-MoVII sono stati identificati come neuroni all'interno della regione dorsale rispetto al MoV o MoVII, rispettivamente, in sezioni contenenti questi nuclei. Tutti i neuroni sono stati contati manualmente. Le percentuali di ibridazione in situ sono state calcolate all'interno di ciascun animale prima di calcolare la media delle percentuali tra gli animali.
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| Elettrofisiologia.
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| Due settimane dopo l'infezione virale, i topi sono stati anestetizzati con isofluorano e perfusi transcardicamente in liquido cerebrospinale artificiale NMDG freddo (NMDG-ACSF; contenente 92 mm NMDG, 2.5 mm KCl, 1.2 mm NaH2PO4, 30 mm NaHCO3, 20 mm HEPES, 2 mm glucosio, 5 mm ascorbato di sodio, 2 mm tiourea, 3 mm piruvato di sodio, 10 mm MgSO4, 0.5 mm CaCl2), gorgogliato con una miscela di 5% CO2/95% O2. Il cervello è stato quindi estratto e sezionato in fette sagittali/orizzontali di 350 μm di spessore utilizzando un vibratome (VT-1000S, Leica Microsystems) contenente NMDG-ACSF ossigenato e freddo. Le sezioni coronali, comprese quelle contenenti il MoV, sono state quindi gorgogliate nella stessa soluzione a 37°C per 8 minuti e trasferite in ACSF modificato con HEPES a temperatura ambiente (20°–25°C; 92 mm NaCl, 2.5 mm KCl, 1.2 mm NaH2PO4, 30 mm NaHCO3, 20 mm HEPES, 2 mm glucosio, 5 mm ascorbato di sodio, 2 mm tiourea, 3 mm piruvato di sodio, 2 mm MgSO4, 2 mm CaCl2) per almeno 1 ora prima di effettuare le registrazioni. Le registrazioni sono state eseguite in una camera immersa, superfusa con ACSF continuamente ossigenato (125 mm NaCl, 2.5 mm KCl, 1.25 mm NaH2PO4, 26 mm NaHCO3, 20 mm glucosio, 2 mm CaCl2, 1.3 mm MgSO4) a una temperatura vicina a quella fisiologica (34 ± 1°C). Le cellule circondate da terminali assonici che esprimono un marcatore fluorescente codificato viralmente (ChR2-EYFP) sono state visualizzate tramite microscopia video a interferenza differenziale a infrarossi e fluorescenza (Examiner.D1, Zeiss). Le registrazioni in clamp di tensione a cellula intera sono state amplificate con Multiclamp 700B (filtrate a 2 kHz), digitalizzate con Digidata 1440A (5 kHz), e registrate utilizzando il software pClamp 10 (Axon). L'elettrodo patch-clamp (4–6 MΩ) è stato riempito con una soluzione intracellulare contenente 130 mm acido d-gluconico, 130 mm CsOH, 5 mm NaCl, 10 mm HEPES, 12 mm fosfocreatina, 3 mm MgATP, 0.2 mm Na2GTP, 1 mm EGTA. La fotostimolazione è stata eseguita utilizzando un LED a 473 nm (CoolLED, pE4000) controllato dal software pClamp 10 (Axon). L'intensità della luce è stata impostata al 100% per generare spike nei terminali assonici dei neuroni ChR2+ proiettati bilateralmente con una durata dell'impulso di 2 ms. Tutti i dati elettrofisiologici sono stati analizzati offline utilizzando il pacchetto Neuromatic (Think Random) nel software Igor Pro (WaveMetrics). L'analisi offline è stata eseguita mediando cinque tracce. L'ampiezza di picco, la semi-larghezza, la latenza di inizio, il tempo al picco, il tempo di salita e il tempo di decadimento degli EPSC e IPSC evocati dalla luce sono stati analizzati. La latenza di inizio degli EPSC e IPSC evocati dalla luce è stata definita come il tempo dall'inizio dello stimolo alla prima deflessione misurabile del potenziale dalla linea di base. Allo stesso modo, il tempo al picco è stato definito come il tempo dall'inizio dello stimolo al picco del potenziale. Il tempo di salita e il tempo di decadimento sono stati definiti come il tempo tra il 10% e il 90% della salita o del decadimento del potenziale, rispettivamente. I test t a due code sono stati eseguiti in GraphPad Prism per tutti i dati di fisiologia.
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| Impianti di fibre ottiche ed elettromiogrammi.
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| Le fibre ottiche sono state fabbricate su misura utilizzando cavi di fibra ottica di 0,2 mm di diametro, e le cannule ottiche sono state incollate insieme con una colla termoindurente (ThorLabs). Le coordinate di impianto sono state ottenute utilizzando le coordinate A/P e M/L per il MoV di sinistra o di destra, come descritto sopra. La coordinata D/V utilizzata era 3,50 mm sotto la dura. Dopo l'impianto, l'apertura nel cranio è stata riempita con cera ossea e la fibra ottica è stata fissata al cranio utilizzando supercolla Gel Control (Home Depot). È stata praticata una depressione nel cranio sopra la corteccia visiva, e una vite di messa a terra è stata inserita. Un filo di messa a terra in acciaio è stato avvolto attorno alla vite di messa a terra e saldato a una scheda di circuito a sette contatti fatta su misura (regalo del Dr. David Kleinfeld, University of California, San Diego, La Jolla, CA).
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| Dopo tutti gli impianti di fibre ottiche, e negli animali sperimentali e di controllo trattati con TeNT, sono stati impiantati elettrodi EMG nei muscoli masseteri di sinistra e di destra. Gli elettrodi EMG da 22 μm sono stati fabbricati su misura da filo di tungsteno rivestito da 0,002 pollici (CFW e A-M systems). Ogni estremità è stata spogliata di circa 1 μm e un'estremità è stata piegata a uncino. Tre elettrodi sono stati inseriti nella punta di un ago da 27 o 25 gauge, con l'estremità non uncinata inserita per prima. Gli elettrodi sono stati quindi fatti passare attraverso la pelle sulla sommità del cranio dietro l'occhio e nei muscoli masseteri sinistro e destro di ciascun topo. Ogni contatto EMG è stato saldato a una scheda di circuito a sette contatti fatta su misura con pin attaccati, che è stata ulteriormente fissata al cranio con supercolla. Tutti i componenti elettronici sono stati rivestiti con cemento dentale per prevenire potenziali danni da parte del topo.
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| Registrazioni EMG e manipolazione optogenetica dei neuroni proiettanti bilateralmente di SupV.
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| Almeno una settimana dopo l'intervento chirurgico, i topi sono stati brevemente anestetizzati con isofluorano vaporizzato. Ogni topo è stato collegato a un laser tramite un cavo ottico (ThorLabs) e a un sistema di acquisizione Sirenia (Pinnacle Technology). Il primo giorno di registrazione, la coppia ottimale di elettrodi EMG è stata scelta per ogni topo e per ciascun muscolo. Questa coppia è stata identificata come quella con il miglior rapporto segnale/rumore dell'attività del massetere durante episodi di rosicchiamento o masticazione. Tutte le sessioni di registrazione successive hanno raccolto dati dalla stessa coppia di elettrodi. Durante gli esperimenti optogenetici, un stimolatore a impulsi Master-8 (AMPI) è stato utilizzato per controllare gli impulsi laser e inviare un impulso di logica TTL (transistor-to-transistor) a un sistema NI-DAQ (National Instruments) che ha tradotto questi impulsi nel software Sirenia Acquisition (Pinnacle Technology). Questo software è stato utilizzato per registrare segnali EMG preelaborati e impulsi TTL simultanei forniti dal Master-8. La frequenza di campionamento EMG era di 2 kHz con un filtro passa-alto di 0,5 Hz e un filtro passa-basso di 1 kHz.
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| Per gli esperimenti di attivazione optogenetica dei BPN, sono stati somministrati impulsi di 20 ms di un laser blu (473 nm) a 10 Hz per 2 s, con un intervallo di 20 s tra le sequenze di stimolazione. Per gli esperimenti di inibizione dei BPN, è stato somministrato un impulso continuo di 10 s di un laser giallo-verde (561 nm) con un intervallo di 40 s tra gli impulsi. Durante tutti gli esperimenti, episodi di masticazione, rosicchiamento, pulizia e vari altri comportamenti sono stati registrati manualmente in un quaderno e successivamente trascritti in un file Excel per un utilizzo futuro.
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| Analisi dei dati EMG.
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| I dati grezzi dell'EMG bilaterale sono stati convertiti da un file Sirenia a un file EDF utilizzando il software Sirenia Acquisition. I dati TTL sono stati esportati in un file TXT. Questi dati sono stati quindi importati in MATLAB utilizzando edfRead e codice personalizzato e estratti in due vettori EMG e un vettore TTL per ulteriori elaborazioni. La maggior parte dell'analisi dei dati successiva è stata condotta in MATLAB utilizzando codice personalizzato o in Excel. Le analisi di regressione lineare per confrontare le pendenze sono state condotte in GraphPad Prism.
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| Analisi degli esperimenti di silenziamento dei BPN mediato da TeNT.
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| I dati EMG sono stati inizialmente filtrati tra 50 e 500 Hz utilizzando filtri Butterworth e rettificati. Per ciascun canale, è stata registrata manualmente una soglia di attivazione. Gli episodi di masticazione sono stati estratti dalle tracce EMG grezze utilizzando intervalli di tempo registrati manualmente. Ogni intervallo di tempo è stato valutato per "episodi di masticazione", dove l'attivazione EMG nella gamma 5–7 Hz (quella della masticazione riduttoria) era grande e consistente in entrambi i canali. Questo è stato valutato filtrando il segnale in banda tra 5 e 7 Hz utilizzando un filtro Butterworth, e impostando una soglia personalizzata al di sopra della quale si verificavano episodi standard di masticazione riduttoria. Un singolo episodio aveva una durata minima di 500 ms per garantire almeno tre burst per episodio. Questi episodi sono stati analizzati individualmente per l'ampiezza media (definita come il massimo locale all'interno di un singolo burst sopra la soglia), l'ampiezza integrata (definita come l'integrale di un burst sopra la soglia) e la frequenza (compresa tra 5 e 7 Hz) all'interno di un determinato episodio. La media di queste medie è stata ottenuta per ciascun giorno di comportamento post-iniezione. Il comportamento è stato valutato 7 giorni dopo l'iniezione e due volte a settimana per le 2 settimane successive. L'ampiezza media, l'ampiezza integrata e la frequenza per ciascun canale per ogni giorno sono state normalizzate alla media per quel canale 7 giorni post-iniezione. Le pendenze medie dell'ampiezza o dell'ampiezza integrata rispetto al tempo post-iniezione sono state valutate e confrontate utilizzando la regressione lineare in GraphPad Prism
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| Analisi degli esperimenti di silenziamento optogenetico mediato da Arch.
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| I dati grezzi dell'EMG sono stati inizialmente segmentati in campioni di 30 secondi contenenti 10 secondi di dati prima dell'inizio di ogni impulso TTL e 10 secondi di dati dopo la fine dell'impulso TTL. I dati sono stati normalizzati utilizzando lo Z-score e per ogni campione è stato ottenuto un grafico tempo-frequenza-potenza utilizzando la funzione dello spettrogramma. È stata utilizzata una finestra di 200 ms con una sovrapposizione del 50% e un NFFT di 2048. Le matrici di frequenze comprese tra 118 e 122 Hz sono state mediate all'interno di ciascun campione per creare un singolo vettore potenza-tempo. Questi vettori sono stati mediati su ciascun canale per ottenere i vettori medi potenza-tempo per ciascun canale e per ciascun topo. Le medie dei primi (baseline), secondi (luce ON), e terzi (luce OFF) 10 secondi di questi vettori sono state estratte per tutti i topi e tutti i valori sono stati normalizzati sottraendo le baseline individuali. I valori normalizzati successivi sono stati mediati su tutti e cinque i topi per ottenere i valori medi e SEM. Le soglie per l'inizio dell'effetto e la fine dell'effetto sono state definite come la somma della media e 1 SD della media per i primi 10 secondi (inizio) o per gli ultimi 5 secondi (fine) delle matrici di potenza media per ciascun canale e per ciascun topo. Le medie e le SEM di questi valori sono state calcolate su tutti gli animali.
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| L'analisi del tono muscolare del silenziamento cronico e dell'attivazione acuta dei neuroni proiettanti bilateralmente è stata valutata nello stesso modo sopra descritto, ma con le seguenti modifiche. Negli esperimenti di silenziamento cronico, la potenza media nella banda 118-122 Hz su ciascun canale per ciascun topo è stata ottenuta per l'intera sessione comportamentale di baseline, 7 giorni dopo l'iniezione virale, e per l'intera sessione comportamentale finale, 21 giorni dopo l'iniezione virale. Questi valori sono stati mediati su tutti i canali e su tutti i topi per confrontare le medie della potenza. Negli esperimenti di attivazione acuta, i valori della potenza media sono stati valutati durante i 2 secondi immediatamente precedenti la stimolazione optogenetica (baseline) e nei 2 secondi immediatamente successivi alle risposte di stimolazione. Questi valori sono stati normalizzati sottraendo la potenza media di baseline e i valori risultanti sono stati mediati su tutti i canali e su tutti i topi per identificare una differenza di potenza post-stimolazione.
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| Analisi degli esperimenti di attivazione optogenetica mediata da ChR2.
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| Per l'analisi dell'ampiezza delle esplosioni indotte dal laser, l'EMG grezzo è stato inizialmente segmentato in campioni contenenti 6 secondi di dati: 2 secondi prima della stimolazione, i 2 secondi di stimolazione, e 2 secondi post-stimolazione. L'ispezione visiva ha confermato che i picchi indotti dallo stimolo si verificavano sempre circa 250 ms dopo l'impulso TTL. Le ampiezze dei picchi indotti dallo stimolo sono state valutate come il picco all'interno di una finestra di 20 ms intorno al punto dati 250 ms dopo ciascun impulso TTL. Questi valori sono stati inizialmente normalizzati sottraendo l'ampiezza media del segnale per un determinato campione. Ogni ampiezza normalizzata per ciascun picco è stata quindi mediata su tutti i campioni per ottenere l'ampiezza media per ciascun picco. Il primo picco è stato analizzato separatamente dai successivi 19 picchi poiché era molto più alto rispetto agli altri picchi in tutti gli animali. Tutte le altre medie dei picchi sono state mediamente all'interno di ciascun canale, e quindi i valori dei topi sperimentali sono stati confrontati con quelli ottenuti dai topi di controllo.
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| Per separare i picchi successivi che si verificavano durante i periodi di riposo, esplosione, o inter-esplosione, abbiamo inizialmente segregato le prove in tre gruppi: riposo, masticazione/rosicchiamento, e altre attività (inclusa la pulizia e le attivazioni muscolari non associate a un comportamento chiaro). Le prove di riposo sono state definite come quelle che non contenevano scoppi mandibolari naturali sopra la soglia né immediatamente prima né subito dopo il periodo di stimolazione. Le prove di masticazione/rosicchiamento e altre attività sono state definite come contenenti alcune stimolazioni durante un'epoca di masticazione o rosicchiamento, o altre attività, come identificato dagli intervalli di tempo registrati manualmente durante le registrazioni comportamentali. Tutte le ampiezze dei picchi successivi per un dato topo e canale durante le prove di riposo sono state mediamente e normalizzate rispetto all'attività di baseline come descritto sopra, risultando in valori medi del picco sopra il baseline per ciascun canale per ciascun topo. Questi valori sono stati mediati per ottenere i valori medi del picco sopra il baseline durante il riposo.
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| I picchi successivi che si verificavano durante le prove di masticazione/rosicchiamento sono stati separati in picchi di esplosione o picchi inter-esplosione tramite il seguente metodo. È stata generata una matrice booleana per ciascuna prova tale che i punti temporali fossero veri se l'ampiezza EMG era sopra la soglia. Gli intervalli di picco per ciascun picco indotto da ChR2 sono stati definiti come il punto temporale del picco ± 10 ms. Un picco indotto da ChR2 è stato categorizzato come picco di esplosione se il punto temporale immediatamente precedente e/o successivo all'intervallo di picco era vero nella matrice booleana. Tutti gli altri picchi sono stati categorizzati come picchi inter-esplosione. I picchi di esplosione e inter-esplosione sono stati quindi mediamente e normalizzati come descritto sopra per i picchi di riposo.
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| Risultati
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| Marcatura dei BPNs con lentivirus retrogradi esprimenti la ricombinasi split-intein-mediata split-Cre
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| Abbiamo sviluppato una tecnica che combina lentivirus retrogradi con il sistema di ricombinasi split-Cre mediato da split-intein per marcare i neuroni premotori proiettanti bilateralmente. In breve, i lentivirus pseudotipizzati, confezionati con la glicoproteina di fusione FuG-B2 (S. Kato et al., 2011), possono infettare i neuroni dai terminali assonici e trasportarsi retrogradamente fino al soma. Abbiamo combinato questo lentivirus retrogrado (RG-LV) con un sistema di ricombinasi split-Cre mediato da split-intein sviluppato precedentemente <ref>Wang et al., 2012</ref> (vedi Materiali e Metodi). Quando la porzione Cre-N del sistema split-Cre è espressa nelle stesse cellule della porzione Cre-C, lo split-intein media la splicing proteico spontanea, risultando in una proteina inteina completa e una ricombinasi Cre funzionale a lunghezza intera <ref>Wang et al., 2012</ref>.
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| Abbiamo identificato i BPNs che innervano il MoV trigeminale utilizzando questo sistema RG-LV split-Cre in una linea di topi Ai14, che esprime tdTomato sotto il controllo di Cre (Fig. 1). Abbiamo prima confermato che nessuno dei virus retrogradi esprimenti metà-Cre da solo aveva alcuna attività di ricombinasi iniettando il MoV con il lentivirus retrogrado che esprime Cre-N (RG-LV-Cre-N), o il lentivirus retrogrado che esprime Cre-C (RG-LV-Cre-C) in topi Ai14. Due settimane dopo, non abbiamo osservato alcun segnale di tdTomato nel tronco cerebrale in entrambi i casi (Fig. 1B, e dati non mostrati).
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| Successivamente abbiamo iniettato RG-LV-Cre-N nel nucleo motorio trigeminale sinistro, e RG-LV-Cre-C nel nucleo motorio trigeminale destro di topi Ai14 (Fig. 1A). Dopo 2 settimane, abbiamo osservato BPNs marcati localizzati principalmente in Rt-MoVII, nella zona peri-trigeminale, così come in SupV (Fig. 1C,D). I BPNs erano distribuiti bilateralmente nel tronco cerebrale. In tre topi Ai14, la proporzione di neuroni marcati in ciascun topo sul lato sinistro del tronco cerebrale non era significativamente diversa da quella sul lato destro (sinistro: 52.3 ± 2.3%, destro: 47.7 ± 2.3%, test t a due code di Student, t(4) = 1.13, p = 0.32). Inoltre, il MoV contiene interneuroni <ref>McDavid et al., 2006</ref>, alcuni dei quali proiettano bilateralmente <ref>Ter Horst et al., 1990</ref>, e infatti abbiamo osservato una marcatura sparsa di neuroni all'interno dei confini del nucleo motorio trigeminale (Fig. 1D, freccia). Altre regioni meno frequentemente marcate con questa strategia virale includevano la regione reticolare al livello del nucleo motorio ipoglosso, il nucleo vestibolare mediale, il nucleo spinale trigeminale interpolare, il nucleo sensoriale mesencefalico e la formazione reticolare pontina (dati non mostrati). La marcatura sporadica in queste regioni potrebbe essere causata da variazioni nei siti di iniezione e nell'infezione virale.
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| Abbiamo esaminato i bersagli di proiezione dei BPNs marcati e abbiamo scoperto che questi neuroni innervano anche il MoVII centrale (Fig. 1E) bilateralmente, che contiene i neuroni motori delle labbra e del volto, e il nucleo motorio ipoglosso (MoXII; Fig. 1F), che contiene i neuroni motori della lingua. Fibre assoniche estese sono state osservate anche nella formazione reticolare caudale e intermedia (Fig. 1F), nota per contenere neuroni premotori per i motoneuroni della mandibola e della lingua <ref>Fay e Norgren, 1997; Kolta et al., 2000; Stanek et al., 2014</ref>. Inoltre, gli assoni marcati erano visibili nel nucleo vestibolare (Fig. 1G), nella formazione reticolare pontina e tegmentale (Fig. 1H), nella formazione reticolare mesencefalica, nel rafe dorsale e nella sostanza grigia periacqueduttale laterale (Fig. 1I).
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| Analisi neurochimica ed elettrofisiologica rivelano input eccitatori e inibitori dai BPNs ai motoneuroni trigeminali
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| Caratterizzazione neurochimica dei BPNs
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| Abbiamo focalizzato i nostri esperimenti successivi sui BPNs in Rt-MoVII e SupV poiché queste regioni contengono la maggior parte dei BPNs marcati che innervano i motoneuroni della mandibola. È noto che sia SupV che Rt-MoVII contengono neuroni glutammatergici, GABAergici e glicinergici <ref>Travers et al., 2005; Nakamura et al., 2008; Gemba-Nishimura et al., 2010</ref>. Alcuni studi che utilizzano traccianti retrogradi o riempimenti di colorante hanno identificato neuroni inibitori in SupV che proiettano a entrambi i nuclei motori trigeminali di sinistra e destra <ref>Rokx et al., 1986; Kamogawa et al., 1994</ref>, che possono produrre contemporaneamente sia glicina che GABA <ref>Li et al., 2002</ref>. Abbiamo condotto esperimenti di ibridazione in situ insieme a immunofluorescenza per determinare se i BPNs fossero prevalentemente inibitori, eccitatori, o una miscela di entrambi (Fig. 2). Abbiamo iniziato iniettando RG-LV-Cre-N nel nucleo motorio trigeminale sinistro e RG-LV-Cre-C nel nucleo motorio trigeminale destro di topi Ai14. Due settimane dopo, abbiamo sondato l'espressione dell'mRNA utilizzando una sonda vGluT2, una sonda GlyT2 o una sonda mista GAD1/GAD2 insieme all'immunoistochimica per identificare i BPNs. I BPNs di SupV e Rt-MoVII erano prevalentemente glutammatergici (SupV, 59.2 ± 2.8%, n = 8 sezioni, 2 sezioni/topo; Rt-MoVII, 67.4 ± 2.6%, n = 8 sezioni, 2 sezioni/topo; Fig. 2A,D,G). Sottogruppi di BPNs di entrambe le regioni erano glicinergici (SupV, 18.3 ± 1.7%, n = 8 sezioni, 2 sezioni/topo; Rt-MoVII, 20.7 ± 0.7%, n = 8 sezioni, 2 sezioni/topo; Fig. 2B,E,G) o GABAergici (SupV, 18.5 ± 4.6%, n = 8 sezioni, 2 sezioni/topo; Rt-MoVII, 22.0 ± 1.5%, n = 8 sezioni, 2 sezioni/topo; Fig. 2C,F,G). Pertanto, i BPNs sia in SupV che in Rt-MoVII consistono in una popolazione mista di neuroni glutammatergici, GABAergici e glicinergici.
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| | doi: 10.1523/JNEUROSCI.0839-16.2016.</ref> esplora il ruolo dei neuroni bilaterali proiettanti (BPN) del nucleo sopratrigeminale (SupV) nel controllo del tono basale e dell'attivazione fasica dei muscoli mandibolari, concentrandosi sui muscoli coinvolti nella chiusura della mandibola. Il documento sottolinea come i BPN possano mediare sia un'attivazione bilaterale fasica dei muscoli masseteri durante i movimenti di chiusura mandibolare, sia mantenere un livello di tono muscolare bilanciato e ridotto attraverso un'inibizione tonica. |
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| | == Introduzione == I muscoli mandibolari sono fondamentali per numerosi comportamenti orofacciali, inclusi la masticazione, la respirazione e il parlare. Tuttavia, le disfunzioni in queste attività possono portare a condizioni patologiche come il bruxismo e i disturbi dell'articolazione temporo-mandibolare<ref>Balasubramaniam R, Ram S. 2008</ref>. Un elemento cruciale per il controllo della mandibola è la coordinazione bilaterale, che richiede un'attivazione simultanea e sincronizzata dei muscoli mandibolari su entrambi i lati. Il SupV e i nuclei reticolari parvicellulari (Rt-MoVII), situati dorsalmente rispetto al nucleo motore facciale, contengono BPN che proiettano simultaneamente ai motoneuroni mandibolari bilaterali<ref>Li et al., 1993</ref>. Il SupV, in particolare, svolge un ruolo chiave nel mediare riflessi orofacciali e sensoriali, come dimostrato da studi precedenti, che ne hanno evidenziato il coinvolgimento nell'inibizione motoria dei riflessi mandibolari dolorifici<ref>Kamogawa et al., 1994</ref><ref>Minkels et al., 1995</ref>. |
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| | Questo studio mira a caratterizzare i BPN di SupV e Rt-MoVII, identificandone la neurochimica, i percorsi di proiezione e il ruolo funzionale nei movimenti mandibolari, utilizzando tecniche avanzate di manipolazione genetica e optogenetica<ref>Stanek et al., 2014</ref>. |
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| | == Metodi == Per raggiungere questo obiettivo, il team di ricerca ha combinato tecniche di tracciamento virale retrogrado con il sistema split-Cre, consentendo di isolare selettivamente e manipolare i BPN<ref>Wang et al., 2012</ref>. L'espressione di proteine optogenetiche come Channelrhodopsin-2 (ChR2) ha permesso l'attivazione controllata dei BPN, mentre l'uso della tossina tetanica (TeNT) ha consentito di silenziarli in modo permanente, rivelando le conseguenze funzionali dell'inattività di questi neuroni sui movimenti della mandibola. |
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| | L'ibridazione in situ ha dimostrato che la popolazione di BPN è mista, contenendo neuroni eccitatori (glutammatergici) e inibitori (GABAergici e glicinergici)<ref>Travers et al., 2005</ref><ref>Paik et al., 2009</ref>. Le proiezioni di questi neuroni non si limitano ai nuclei motori trigeminali, ma coinvolgono anche altri gruppi motori orofacciali e regioni mesencefaliche implicate nelle funzioni motorie<ref>Fay e Norgren, 1997</ref><ref>Kolta et al., 2000</ref>. |
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| | == Risultati == === Funzioni di SupV e Rt-MoVII === I BPN di SupV sono fondamentali per il mantenimento del tono basale del muscolo massetere, come evidenziato dal fatto che il loro silenziamento provoca un aumento significativo del tono muscolare bilaterale, suggerendo che questi neuroni esercitano un'inibizione tonica sui motoneuroni mandibolari. Questo effetto è mediato da input inibitori GABAergici e glicinergici, che regolano il livello di attività dei motoneuroni<ref>Brooks e Peever, 2008</ref><ref>Gemba-Nishimura et al., 2010</ref>. Tuttavia, i BPN eccitatori di SupV giocano anche un ruolo cruciale durante i movimenti fasici della mandibola, come quelli coinvolti nella masticazione, in cui l'attivazione dei BPN induce scoppi sincronizzati di attivazione muscolare bilaterale<ref>Inoue et al., 1994</ref>. |
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| | Rt-MoVII, al contrario, sembra avere un ruolo minore nella regolazione diretta dei movimenti di chiusura mandibolare. Nonostante la presenza di BPN in quest'area, il silenziamento di Rt-MoVII non ha prodotto effetti significativi sull'attivazione muscolare, suggerendo che i circuiti paralleli possono compensare per la loro funzione<ref>Yamamoto et al., 1989</ref><ref>Inoue et al., 1992</ref>. |
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| | === Manipolazione Optogenetica e Silenziamento Cronico === Gli esperimenti di attivazione optogenetica mediante ChR2 hanno rivelato che l'attivazione dei BPN eccitatori di SupV può sincronizzarsi con i movimenti naturali di chiusura della mandibola, amplificando l'attività muscolare<ref>Madisen et al., 2012</ref>. In particolare, l'attivazione di questi neuroni durante periodi di riposo ha provocato scoppi di attivazione muscolare simili a quelli osservati durante la masticazione. |
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| | D'altra parte, il silenziamento cronico dei BPN con TeNT non ha indotto cambiamenti immediati nel tono muscolare basale, suggerendo che i meccanismi compensatori possono attenuare gli effetti dell'inibizione cronica, riducendo l'impatto del silenziamento dei BPN a lungo termine<ref>Yamamoto et al., 2003</ref>. |
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| | == Discussione == I risultati dello studio supportano l'idea che i BPN di SupV esercitino un duplice controllo sull'attivazione muscolare mandibolare: da un lato, essi sono responsabili di mantenere un tono muscolare bilanciato attraverso un'inibizione tonica; dall'altro, consentono attivazioni fasiche bilaterali, come quelle necessarie per la masticazione<ref>Travers et al., 2005</ref>. Il bilanciamento tra questi due input, eccitatorio e inibitorio, è cruciale per garantire un funzionamento normale della mandibola e prevenire disfunzioni muscolari che possono portare a condizioni patologiche come il bruxismo e altri disturbi orofacciali<ref>Richter e Löscher, 1998</ref>. |
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| | In sintesi, i BPN di SupV sono una popolazione mista di neuroni eccitatori e inibitori, che regolano finemente i movimenti della mandibola e l'attività dei muscoli orofacciali. L'attivazione optogenetica dimostra il loro ruolo nel generare scoppi di attivazione muscolare sincronizzati con i movimenti naturali della mandibola, mentre il silenziamento cronico e optogenetico rivela il loro contributo al mantenimento di un tono muscolare appropriato. Saranno necessari studi futuri per comprendere come queste reti neuronali siano influenzate da input sensoriali e centrali, e come i BPN contribuiscano ai disturbi orofacciali associati al sonno e ai movimenti orali alterati. |
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| ===5° Clinical case: Spontaneous Electromyographic Activity=== | | ---- |
| | ===5° Clinical case: Spontaneous Electromyographic Activity === |
| Paziente femmina di età 65 anni che riferisce principalmente Dolore Orofacciale (OP)nell'emirato sinistro della faccia ed in particolare un dolore che si irradia dai masseteri alla TMJ ed al muscolo temporale di sinistra. Dopo circa 2 anni da un episodio di perdita improvvisa di coscienza al momento in cui il proprio dentista eseguì una trocleare per paradontologia dell'emigrata inferiore sinistra. Da quel momento iniziarono dolori improvvisi di tipo untorio e poi diffusi a tutta l'emifaccia sinistra anche nella masticazione. I colleghi visto la correlazione con la masticazione ed analizzata seguendo il protocollo RDC definirono la paziente affetta da Temporomandibular Disorders (TMDs) | | Paziente femmina di età 65 anni che riferisce principalmente Dolore Orofacciale (OP)nell'emirato sinistro della faccia ed in particolare un dolore che si irradia dai masseteri alla TMJ ed al muscolo temporale di sinistra. Dopo circa 2 anni da un episodio di perdita improvvisa di coscienza al momento in cui il proprio dentista eseguì una trocleare per paradontologia dell'emigrata inferiore sinistra. Da quel momento iniziarono dolori improvvisi di tipo untorio e poi diffusi a tutta l'emifaccia sinistra anche nella masticazione. I colleghi visto la correlazione con la masticazione ed analizzata seguendo il protocollo RDC definirono la paziente affetta da Temporomandibular Disorders (TMDs) |
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| ==== Steps EMG ad ago==== | | ====Steps EMG ad ago ==== |
| L’esame EMG dei muscoli scheletrici consiste di quattro step: | | L’esame EMG dei muscoli scheletrici consiste di quattro step: |
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| # Attività di inserzione quando inserito l’elettrodo ad ago nel muscolo | | #Attività di inserzione quando inserito l’elettrodo ad ago nel muscolo |
| #Attività spontanea quando il muscolo si trova in condizioni di riposo | | #Attività spontanea quando il muscolo si trova in condizioni di riposo |
| #Potenziali di unità motoria evocate da isolate scariche motorie durante una moderata contrazione volontaria | | #Potenziali di unità motoria evocate da isolate scariche motorie durante una moderata contrazione volontaria |
| #Reclutamento o pattern interferenziale durante progressivo livello di contrazione | | # Reclutamento o pattern interferenziale durante progressivo livello di contrazione |
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| =====Attività di inserzione===== | | =====Attività di inserzione===== |
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| Il numero di unità polifasiche aumentano sia nelle miopatie, neuropatie o nelle patologie del motoneurone. La polifasia indica, dunque, una dispersione temporale dei potenziali di fibra muscolari dentro una unità motoria. In alcune anormalità chiamate doppiette o triplette una unità motoria spara due o tre volte ad una intervallo di tempo molto corto e sono rappresentative di un disturbo metabolico associato ad ipereccitabilità del pool motoneurale. | | Il numero di unità polifasiche aumentano sia nelle miopatie, neuropatie o nelle patologie del motoneurone. La polifasia indica, dunque, una dispersione temporale dei potenziali di fibra muscolari dentro una unità motoria. In alcune anormalità chiamate doppiette o triplette una unità motoria spara due o tre volte ad una intervallo di tempo molto corto e sono rappresentative di un disturbo metabolico associato ad ipereccitabilità del pool motoneurale. |
| In figura 5 possiamo osservare un tipico tracciato a minima attività volontaria di MUAP polifasico ed una doppietta che rappresenta uno stato di patologia del motoneurone. Confrontando questa registrazione di unità motoria patologica con alcune della fig.1C, ed in particolare la 5,7,13 e 23 con i valori di ampiezza rispettivi <math>678\mu V;419\mu V3;686\mu V e 530\mu V</math> durata <math>8.2, 4.2,6.2 msec </math> e e 8.4 <math>8.4 msec </math> possiamo affermare che l’attività registrata sul massetere di sinistra, del caso clinico in questione, non ha nessuna caratteristica elettrofisiologica sovrapponibile ad un quadro di danno del II motoneurone. | | In figura 5 possiamo osservare un tipico tracciato a minima attività volontaria di MUAP polifasico ed una doppietta che rappresenta uno stato di patologia del motoneurone. Confrontando questa registrazione di unità motoria patologica con alcune della fig.1C, ed in particolare la 5,7,13 e 23 con i valori di ampiezza rispettivi <math>678\mu V;419\mu V3;686\mu V e 530\mu V</math> durata <math>8.2, 4.2,6.2 msec </math> e e 8.4 <math>8.4 msec </math> possiamo affermare che l’attività registrata sul massetere di sinistra, del caso clinico in questione, non ha nessuna caratteristica elettrofisiologica sovrapponibile ad un quadro di danno del II motoneurone. |
| | ==Sintesi== |
| | === 5° Clinical case: Spontaneous Electromyographic Activity === Il 5° caso clinico riguarda una paziente femmina di 65 anni che lamenta dolore orofacciale (OP) nell'emirato sinistro della faccia, descritto come un dolore irradiato dai masseteri fino all'articolazione temporomandibolare (TMJ) e al muscolo temporale sinistro. Il dolore si è manifestato circa due anni dopo un episodio di perdita improvvisa di coscienza verificatosi durante una procedura paradontologica presso il suo dentista, che ha eseguito una trocleare sull'emiarcata inferiore sinistra. Da quel momento, la paziente ha iniziato a soffrire di dolori improvvisi e diffusi su tutta l'emifaccia sinistra, che si acuiscono durante la masticazione. |
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| | I colleghi, notando la correlazione con la masticazione e seguendo il protocollo Research Diagnostic Criteria (RDC), diagnosticarono alla paziente un disturbo temporomandibolare (TMDs) <ref>Balasubramaniam R, Ram S. 2008</ref>. |
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| | Alla nostra attenzione, abbiamo eseguito tutti i test gnatologici (assiografia, immagini delle articolazioni temporomandibolari, e elettromiografia di superficie) che non indicavano chiaramente la presenza di un TMDs, ma piuttosto un quadro neurologico. In particolare, l'elettromiografia (EMG) di superficie ha mostrato risultati anomali. Il tracciato elettromiografico dei masseteri è stato esaminato seguendo una logica precisa riportata in figura 1. |
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| | Come si osserva in figura 1a, l'EMG di superficie del massetere sinistro in condizioni di rilassamento con la mandibola in posizione di riposo ha evidenziato un'attività asimmetrica rispetto al lato destro. Questa asimmetria ha reso necessario eseguire un'EMG ad ago sul massetere sinistro per un'analisi più approfondita. L'elettromiografia ad ago (EMG) ha rivelato una scarica con una frequenza stabile di 20 Hz (figura 1b), suggerendo la necessità di uno studio dell'unità motoria. |
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| | L'analisi delle unità motorie del massetere sinistro (figura 1c) ha selezionato automaticamente 26 unità motorie, di cui sono state analizzate la forma, la durata, gli spike e i turns. I dati sono riassunti in figura 1d e mostrano un'ampiezza media di circa 348 μV, una durata di 8.7 ms, e il 23% di unità polifasiche. |
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| | Questo quadro clinico riflette un fenomeno fisiopatologico tipico in cui la paziente riferisce dolore, ma la diagnosi rimane spesso vaga, classificata come "difficoltà nel rilassamento muscolare," "dolore orofacciale atipico" o "fibromialgia." Di conseguenza, la terapia è generalmente sintomatica. Tuttavia, tali condizioni dovrebbero spingere il medico ad approfondire le indagini, eseguendo un'analisi EMG ad ago prima di indirizzare la paziente a uno specialista neurologo. |
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| | <gallery widths="350" heights="200" perrow="2" slideshow=""> File:Distonic 2.jpg|'''Figura 1a:''' EMG di superficie che mostra una ampia attività di scarica delle unità motorie (MUs) nel muscolo massetere di sinistra File:Distonic 3.jpg|'''Figura 1b:''' Analisi della frequenza di scarica delle unità motorie masseteri (MUs) File:Distonic 1.jpg|'''Figura 1c:''' Analisi della morfologia della Unità motoria masseteri (MUs) File:Distonic 4.jpg|'''Figura 1d:''' Calcolo dei parametri di scarica delle MUs </gallery> |
| | ==== Steps EMG ad ago ==== L'esame EMG dei muscoli scheletrici consiste in quattro fasi fondamentali: |
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| | Attività di inserzione al momento dell'inserimento dell'elettrodo nel muscolo. |
| | Attività spontanea quando il muscolo è in condizioni di riposo. |
| | Potenziali di unità motoria evocati da scariche isolate durante una moderata contrazione volontaria. |
| | Reclutamento o pattern interferenziale durante un progressivo livello di contrazione. |
| | ===== Attività di inserzione ===== In un soggetto normale, l'attività di inserzione si presenta come spike ad alta frequenza, sia positivi che negativi, e rappresenta una risposta a stimolazioni meccaniche dovute all'inserimento dell'ago nel muscolo. Nel caso della nostra paziente, questa attività si è manifestata con una durata di 80 ms ed è stata considerata normale. |
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| | Da notare che nei muscoli normali a riposo, non c'è alcuna attività elettrica significativa ad eccezione della regione della placca neuromuscolare, che può manifestare spike di bassa ampiezza (<10-50 μV) e di breve durata (1-2 ms) <ref>Axelsson J, Thesleff S. 1957</ref>. Nel nostro caso clinico, l'assenza di attività di placca sul massetere destro può essere attribuita alla registrazione con elettrodi di superficie, che possono attenuare il segnale <ref>Miledi R. 1960</ref>. Tuttavia, l'attività sul massetere sinistro registrata con elettrodi di superficie ha mostrato un'ampiezza di circa 100 μV, suggerendo un'origine diversa dall'attività di placca, come evidenziato in figura 1b. |
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| | ===== Attività spontanea ===== [[File |
| | a punta+.jpeg|thumb|'''Figura 2:''' Attività spontanea con scariche a punta positive in un muscolo denervato]] L'attività spontanea nei muscoli denervati è comunemente osservata nelle prime settimane dopo la denervazione e può essere spiegata da un aumento della sensibilità all'acetilcolina (ACh). Questo fenomeno, noto come "ipersensibilità da denervazione," può causare scariche spontanee delle fibre muscolari in risposta a stimoli minimi di ACh<ref>Thesleff S. 1982</ref>. |
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| | Nel nostro caso, tuttavia, l'attività spontanea osservata nel massetere sinistro della paziente non presentava le caratteristiche tipiche della denervazione, come le onde a punta positiva o la fibrillazione, come illustrato in figura 2. Questi risultati hanno suggerito che l'attività spontanea registrata non fosse correlata a una patologia del motoneurone inferiore. |
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| | ===== Potenziali di unità motoria ===== Le unità motorie vengono definite in base all'ampiezza, durata, rise time, e numero di fasi. Un operatore esperto può selezionare potenziali di unità motoria con un rise time di circa 500 μsec per garantire la vicinanza alla sorgente. Nei muscoli facciali, l'ampiezza normale varia tra alcuni centinaia di μV fino a pochi mV, con una durata media tra 5 e 10 ms <ref>Buchthal F. 1957</ref>. In condizioni normali, si osserva una certa presenza di potenziali polifasici (potenziali con quattro o più fasi), ma il loro numero tende ad aumentare in caso di neuropatie o miopatie <ref>Partanen JV, Nousiainen U. 1983</ref>. |
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| | La figura 5 mostra un tracciato di attività polifasica, in cui è visibile la presenza di potenziali polifasici e doppiette. Confrontando questi risultati con le registrazioni delle unità motorie della paziente (figura 1c), possiamo escludere la presenza di una patologia del motoneurone inferiore nel caso clinico in esame. |
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| | ===== Fascicolazioni e scariche ripetitive ===== [[File |
| | .jpeg|thumb|'''Figura 4:''' Fascicolazioni del muscolo orbicolaris oculi sinistro.]] Le fascicolazioni sono contrazioni spontanee di unità motorie e sono comunemente osservate in patologie delle cellule delle corna anteriori, radicolopatie, neuropatie da intrappolamento, e nella sindrome delle fascicolazioni dolorose<ref>Sindermann F, Conrad B. 1973</ref>. Le scariche ripetitive della stessa unità motoria avvengono in burst regolari e sono rappresentative di disturbi del motoneurone. Come si vede in figura 4, le fascicolazioni nel muscolo orbicolare dell'occhio sinistro mostrano una morfologia differente rispetto ai tracciati EMG del massetere sinistro della paziente, confermando l'assenza di patologie da denervazione. |
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| | In conclusione, il caso clinico ha dimostrato come l'elettromiografia ad ago sia uno strumento essenziale per identificare anomalie neuromuscolari. Sebbene inizialmente il caso fosse stato diagnosticato come un disturbo temporomandibolare, l'analisi elettromiografica ha rivelato un quadro clinico più complesso, suggerendo l'importanza di una diagnosi neurologica approfondita in pazienti con dolore orofacciale atipico. |
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| ==Bruxer ==
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| ==Riassunto==
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| Pochi studi hanno tentato di caratterizzare il dolore orofacciale (OP) associato al bruxismo (esaminare le caratteristiche neurobiologiche e fisiologiche dei muscoli mandibolari). Alcuni casi clinici e studi su piccola scala suggeriscono che alcuni farmaci legati ai sistemi dopaminergico, serotoninergico e adrenergico possono sopprimere o esacerbare il bruxismo. Inoltre, la maggior parte di questi studi farmacologici indica che varie classi di farmaci possono influenzare l'attività muscolare correlata al bruxismo, senza esercitare alcun effetto sullo OP. Pertanto, la sensibilizzazione del sistema nocicettivo del trigemino e l'effetto facilitante sui riflessi da stiramento mandibolare e sull'ipereccitabilità neurale sono fenomeni neurofisiopatogenetici correlabili al dolore nella regione craniofacciale. Tuttavia, fino ad ora, non è stata segnalata alcuna correlazione tra OP, disfunzione dei nuclei mesencefalici e facilitazione della nocicezione trigeminale, ad eccezione di uno studio clinico su un paziente affetto da cavernoma pineale, che ha evidenziato una relativa facilitazione del sistema nocicettivo trigeminale attraverso i riflessi. | | Pochi studi hanno tentato di caratterizzare il dolore orofacciale (OP) associato al bruxismo (esaminare le caratteristiche neurobiologiche e fisiologiche dei muscoli mandibolari). Alcuni casi clinici e studi su piccola scala suggeriscono che alcuni farmaci legati ai sistemi dopaminergico, serotoninergico e adrenergico possono sopprimere o esacerbare il bruxismo. Inoltre, la maggior parte di questi studi farmacologici indica che varie classi di farmaci possono influenzare l'attività muscolare correlata al bruxismo, senza esercitare alcun effetto sullo OP. Pertanto, la sensibilizzazione del sistema nocicettivo del trigemino e l'effetto facilitante sui riflessi da stiramento mandibolare e sull'ipereccitabilità neurale sono fenomeni neurofisiopatogenetici correlabili al dolore nella regione craniofacciale. Tuttavia, fino ad ora, non è stata segnalata alcuna correlazione tra OP, disfunzione dei nuclei mesencefalici e facilitazione della nocicezione trigeminale, ad eccezione di uno studio clinico su un paziente affetto da cavernoma pineale, che ha evidenziato una relativa facilitazione del sistema nocicettivo trigeminale attraverso i riflessi. |
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| Come anticipato, riprenderemo lo stesso linguaggio diagnostico presentato per la paziente Mary Poppins in modo che diventi un modello assimilabile e praticabile, cercheremo di sovrapporlo al presente caso clinico denominato 'Bruxer'. Il soggetto era un uomo di 32 anni affetto da marcato bruxismo notturno e diurno e OP cronico bilaterale prevalente nelle regioni temporoparietali, con maggiore intensità e frequenza a sinistra. .{{ArtBy| | | Come anticipato, riprenderemo lo stesso linguaggio diagnostico presentato per la paziente Mary Poppins in modo che diventi un modello assimilabile e praticabile, cercheremo di sovrapporlo al presente caso clinico denominato 'Bruxer'. Il soggetto era un uomo di 32 anni affetto da marcato bruxismo notturno e diurno e OP cronico bilaterale prevalente nelle regioni temporoparietali, con maggiore intensità e frequenza a sinistra. |
| | autore = Gianni Frisardi
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| | autore2 = Giorgio Cruccu
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| | autore3 = Flavio Frisardi
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| | | ===Introduzione=== |
| === Introduzione=== | |
| Come anticipato nel capitolo '[[Bruxismo]]' eviteremo di indicare questo disturbo come correlato esclusivamente dentale e cercheremo una descrizione più ampia ed essenzialmente più neurofisiologica facendo un breve excursus sui fenomeni distonici, sul 'Dolore Orofacciale' e solo successivamente considereremo il fenomeno 'bruxismo' vero e proprio. Successivamente si passerà alla presentazione del caso clinico. | | Come anticipato nel capitolo '[[Bruxismo]]' eviteremo di indicare questo disturbo come correlato esclusivamente dentale e cercheremo una descrizione più ampia ed essenzialmente più neurofisiologica facendo un breve excursus sui fenomeni distonici, sul 'Dolore Orofacciale' e solo successivamente considereremo il fenomeno 'bruxismo' vero e proprio. Successivamente si passerà alla presentazione del caso clinico. |
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| File:Bruxer Jaw jerk.jpeg|'''Figure 6:''' <math>{\gamma _{2}}=</math> Strappo mandibolare rilevato elettrofisiologicamente sui masseteri destro (tracce superiori) e sinistro (tracce inferiori). La morfologia e la durata dei periodi di silenzio chiamati "soppressione esterocettiva" sembrano essere simmetriche. | | File:Bruxer Jaw jerk.jpeg|'''Figure 6:''' <math>{\gamma _{2}}=</math> Strappo mandibolare rilevato elettrofisiologicamente sui masseteri destro (tracce superiori) e sinistro (tracce inferiori). La morfologia e la durata dei periodi di silenzio chiamati "soppressione esterocettiva" sembrano essere simmetriche. |
| File:Bruxer SP2.jpg|'''Figure 7:''' <math>\gamma _3=</math> Periodo di silenzio meccanico rilevato elettrofisiologicamente sui masseteri destro (tracce sovrapposte superiori) e sinistro (tracce sovrapposte inferiori) | | File:Bruxer SP2.jpg|'''Figure 7:''' <math>\gamma _3=</math> Periodo di silenzio meccanico rilevato elettrofisiologicamente sui masseteri destro (tracce sovrapposte superiori) e sinistro (tracce sovrapposte inferiori) |
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| ====Demarcatore di coerenza <math>\tau</math>==== | | ==== Demarcatore di coerenza <math>\tau</math>==== |
| Come abbiamo descritto nel capitolo '1° Caso clinico: spasmo emimasticatorio' lo <math>\tau</math> è un peso specifico clinico rappresentativo, complesso da ricercare e sviluppare perché varia da disciplina a disciplina e per patologie, indispensabile per non far collidere le asserzioni logiche <math>\Im_o</math> e <math>\Im_n</math> nelle procedure diagnostiche e fondamentale per inizializzare la decrittazione del codice in linguaggio macchina. In sostanza consente di confermare la coerenza di una asserzione <math>\Im\cup\{\delta_1,\delta_2.....\delta_n\}</math> contro un altro <math>\Im\cup\{\gamma_1,\gamma_2.....\gamma_n\}</math> e viceversa, dando maggior peso alla gravità delle accuse e alla denuncia nel contesto opportuno. | | Come abbiamo descritto nel capitolo '1° Caso clinico: spasmo emimasticatorio' lo <math>\tau</math> è un peso specifico clinico rappresentativo, complesso da ricercare e sviluppare perché varia da disciplina a disciplina e per patologie, indispensabile per non far collidere le asserzioni logiche <math>\Im_o</math> e <math>\Im_n</math> nelle procedure diagnostiche e fondamentale per inizializzare la decrittazione del codice in linguaggio macchina. In sostanza consente di confermare la coerenza di una asserzione <math>\Im\cup\{\delta_1,\delta_2.....\delta_n\}</math> contro un altro <math>\Im\cup\{\gamma_1,\gamma_2.....\gamma_n\}</math> e viceversa, dando maggior peso alla gravità delle accuse e alla denuncia nel contesto opportuno. |
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| Tuttavia, attraverso questo primo processo diagnostico abbiamo fatto progressi perché, contrariamente al processo codificato nelle discipline odontoiatriche, stiamo intraprendendo un processo neurofisiologico per decifrare il codice del linguaggio macchina del "bruxismo".<blockquote>Per non appesantire il discorso, tratteremo il secondo step diagnostico del modello Masticationpedia nel capitolo successivo intitolato '[[Codice criptato: Ipereccitabilità del sistema trigeminale]]'.</blockquote> | | Tuttavia, attraverso questo primo processo diagnostico abbiamo fatto progressi perché, contrariamente al processo codificato nelle discipline odontoiatriche, stiamo intraprendendo un processo neurofisiologico per decifrare il codice del linguaggio macchina del "bruxismo".<blockquote>Per non appesantire il discorso, tratteremo il secondo step diagnostico del modello Masticationpedia nel capitolo successivo intitolato '[[Codice criptato: Ipereccitabilità del sistema trigeminale]]'.</blockquote> |
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| | ==Sintesi== |
| | Il bruxismo è una condizione comune che si manifesta come un disturbo del movimento, caratterizzato da serramento o digrignamento involontario dei denti, e può verificarsi sia durante la veglia che durante il sonno. Nel contesto clinico, si associa spesso a dolore orofacciale (OP), disordini temporomandibolari (TMD) e talvolta a patologie neurologiche. La difficoltà nella gestione clinica del bruxismo risiede nella sua eziologia complessa e multifattoriale, che include elementi neurologici, psicologici, dentali e neurofisiologici. |
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| | == Introduzione == Come anticipato nel capitolo '[[Bruxismo]]', eviteremo di considerare il bruxismo esclusivamente come un disturbo dentale. Questa condizione richiede una visione più ampia e neurofisiologica, che includa anche i fenomeni distonici e il dolore orofacciale (OP). Nel corso di questa analisi, tratteremo non solo le cause muscolari e dentali, ma anche il coinvolgimento del sistema nervoso centrale (SNC), in particolare il sistema trigeminale. |
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| | .jpg|thumb|300x300px|'''Figura 1:''' Il soggetto è un uomo di 32 anni affetto da marcato bruxismo notturno e diurno e dolore orofacciale cronico bilaterale]] |
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| | == Caratteristiche del Bruxismo == La distonia, che può essere associata al bruxismo, è una contrazione muscolare involontaria che può coinvolgere vari muscoli, inclusi quelli orofacciali e mandibolari. La distonia orofacciale (OFD) è una forma di distonia che interessa i muscoli facciali, orali e mandibolari, provocando movimenti involontari come il serramento eccessivo o la chiusura involontaria della mascella <ref>Thompson PD, Obeso JA, Delgado G, Gallego J, Marsden CD. 1986</ref>. Nonostante la sua eziologia sia variabile, i fattori comuni includono predisposizione genetica, traumi al SNC, farmaci, malattie neurodegenerative e disfunzioni neurotrasmettitoriali. |
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| | Il bruxismo del sonno, in particolare, ha un'eziologia ancora in parte sconosciuta, ma vi sono correlazioni con disturbi del sistema neurotrasmettitoriale, come quelli legati ai sistemi dopaminergico, serotoninergico e adrenergico. Tuttavia, i farmaci che agiscono su questi sistemi sembrano influenzare solo l'attività muscolare senza impattare il dolore orofacciale associato. Il dolore cronico che i pazienti bruxisti spesso riferiscono nelle regioni temporoparietali è stato correlato a fenomeni di sensibilizzazione del sistema nocicettivo del trigemino <ref>Dubner R, Ren K. 2004</ref>. |
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| | Il trattamento del bruxismo è indicato principalmente quando esso provoca dolore o danni al sistema masticatorio, come l'usura dei denti, fratture o dislocazioni articolari. Tuttavia, come evidenziato da alcuni studi, i fattori psicologici e fisiopatologici sembrano avere un ruolo molto più importante rispetto ai fattori morfologici dentali nella genesi del bruxismo <ref>Lobbezoo F. 2007</ref>. |
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| | == Caso Clinico == Il paziente in esame, denominato "Bruxer," è un uomo di 32 anni che presenta bruxismo marcato, sia notturno che diurno, con dolore orofacciale bilaterale cronico, prevalentemente nelle regioni temporoparietali. Il dolore è più intenso e frequente sul lato sinistro. All'esame neurologico si è osservata una contrazione marcata dei muscoli masseteri, rigidità della mandibola, diplopia, perdita di acuità visiva nell'occhio sinistro, nistagmo con una componente rotatoria e positività del segno di Babinski bilaterale. |
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| | L'analisi iniziale ha incluso indagini di tipo odontoiatrico e neurologico per differenziare la natura del disturbo. Le indagini radiologiche, come la risonanza magnetica (RM), non hanno mostrato anomalie nelle articolazioni temporomandibolari (ATM), e i tracciati assiografici condilari erano normali, come riportato in Figura 2 e Figura 3. L'elettromiografia (EMG) ha evidenziato una simmetria bilaterale nel reclutamento delle unità motorie, come visibile in Figura 4. |
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| | <center><gallery widths="130" heights="200" perrow="5"> File:SC-05-0011.jpeg|'''Figura 2:''' RM dell'ATM senza segni di anomalia File:SC-05-0021.jpeg|'''Figura 3:''' Tracciato assiografico del condilo destro File:Bruxer EMG.jpeg|'''Figura 4:''' Tracciato EMG del massetere sinistro e destro </gallery></center> |
| | Il contesto odontoiatrico è stato esaminato attraverso vari parametri clinici, come i tracciati radiologici e assiografici, che sono risultati normali (<math>\delta_n=0</math> per tutti i parametri). Questo ha suggerito che, nonostante la presenza di bruxismo e dolore, il sistema dentale e muscolare masticatorio non presentava segni evidenti di patologia. |
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| | == Approccio Neurologico == Il contesto neurologico ha fornito risultati più significativi. I potenziali evocati motori (MEP) delle radici trigeminali erano normali (Figura 5), ma il test del jaw jerk ha mostrato un'anomalia di ampiezza nel lato sinistro, suggerendo una possibile iperreflessia (Figura 6). Il periodo silente rilevato elettrofisiologicamente nei masseteri era simmetrico e normale (Figura 7). |
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| | <center><gallery widths="250" heights="200" perrow="3"> File:Bruxer MEP.jpeg|'''Figura 5:''' Potenziali Evocati Motori del trigemino File:Bruxer Jaw jerk.jpeg|'''Figura 6:''' Strappo mandibolare (jaw jerk) con asimmetria a sinistra File:Bruxer SP2.jpg|'''Figura 7:''' Periodo silente meccanico </gallery></center> |
| | == Discussione Diagnostica == Il quadro clinico del paziente suggerisce una sovrapposizione tra aspetti odontoiatrici e neurologici. La coerenza diagnostica tra i due contesti è stata analizzata attraverso un "demarcatore di coerenza" (<math>\tau</math>), che tiene conto della gravità delle anomalie rilevate. Nel caso del paziente "Bruxer", il contesto odontoiatrico (<math>\Im_o</math>) è risultato clinicamente normale, con un valore di <math>\bar{\delta_n}=0</math>. Al contrario, il contesto neurologico (<math>\Im_n</math>) ha mostrato anomalie significative, con un valore di <math>\bar{\gamma_n}=0.33</math>, dovuto principalmente all'asimmetria del jaw jerk. |
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| | Il demarcatore di coerenza ha assegnato un peso maggiore (<math>\tau_n=1</math>) al contesto neurologico, confermando una leggera pendenza diagnostica verso una componente neurologica piuttosto che odontoiatrica. Questa valutazione ha indicato che il paziente soffriva di una forma di iperreflessia trigeminale, che giustificava la persistenza del dolore orofacciale e del bruxismo cronico. |
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| | == Conclusioni == Il caso clinico "Bruxer" ha evidenziato l'importanza di un approccio multidisciplinare nella diagnosi e gestione del bruxismo. Sebbene inizialmente sembrasse trattarsi di un disturbo puramente odontoiatrico, l'analisi neurologica ha rivelato una componente significativa di iperreflessia trigeminale, che potrebbe essere la causa principale del dolore e dei sintomi associati. Questo caso dimostra la necessità di integrare test neurofisiologici e odontoiatrici per una diagnosi completa e accurata del bruxismo. |
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| | In futuro, ulteriori studi clinici potrebbero aiutare a chiarire le interazioni tra bruxismo e disfunzioni del sistema nervoso centrale, portando a terapie più efficaci per i pazienti che soffrono di dolore orofacciale cronico.<ref>Fernandes G, Franco AL, Gonçalves DA, Speciali JG, Bigal ME, Camparis CM. 2013</ref> |
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