Difference between revisions of "Store:LPLit04"
Gianfranco (talk | contribs) (Created page with "==Probabilistic-causal analysis== From these premises it is clear that the clinical diagnosis is made using the so-called hypothetical-deductive method referred to as DN<ref name=":1">{{Cite book | autore = Sarkar S | titolo = Nagel on Reduction | url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26386529/ | volume = | opera = Stud Hist Philos Sci | anno = 2015 | editore = | città = | ISBN = | PMID = 26386529 | PMCID = | DOI = 10.1016/j.shpsa.2015.05.006 | oaf...") |
|||
Line 1: | Line 1: | ||
== | ==Analisi probabilistico-causale== | ||
Da queste premesse risulta chiaro che la diagnosi clinica viene effettuata con il cosiddetto metodo ipotetico-deduttivo denominato DN<ref name=":1">{{Cite book | |||
| autore = Sarkar S | | autore = Sarkar S | ||
| titolo = Nagel on Reduction | | titolo = Nagel on Reduction | ||
Line 16: | Line 16: | ||
| LCCN = | | LCCN = | ||
| OCLC = | | OCLC = | ||
}}</ref> ([[wikipedia:Deductive-nomological_model|deductive-nomological model]]<ref>''<!--52-->DN model of scientific explanation'', <!--53-->also known as ''<!--54-->Hempel's model'', ''Hempel–Oppenheim model'', ''Popper–Hempel model'', <!--55-->or ''<!--56-->covering law model''</ref> | }}</ref> ([[wikipedia:Deductive-nomological_model|deductive-nomological model]]).<ref>''<!--52-->DN model of scientific explanation'', <!--53-->also known as ''<!--54-->Hempel's model'', ''Hempel–Oppenheim model'', ''Popper–Hempel model'', <!--55-->or ''<!--56-->covering law model''</ref> Ma ciò non è realistico, poiché le conoscenze mediche utilizzate nel processo decisionale clinico difficilmente contengono leggi deterministiche causali per consentire spiegazioni causali e, quindi, formulare diagnosi cliniche, tra l'altro, nel contesto specialistico. Proviamo ad analizzare nuovamente il caso della nostra Mary Poppins, questa volta tentando un approccio probabilistico-causale. | ||
Consideriamo un numero <math>n</math> di individui comprese le persone che riferiscono dolore orofacciale che generalmente hanno degenerazione ossea dell'articolazione temporo-mandibolare. Tuttavia, potrebbero esserci anche altre cause apparentemente non correlate. Dobbiamo tradurre matematicamente la "rilevanza" che queste incertezze causali hanno nel determinare una diagnosi. | |||
=== | ===La rilevanza casuale=== | ||
Per fare ciò consideriamo il grado di rilevanza causale <math>(cr)</math> di un evento <math>E_1</math> rispetto ad un evento <math>E_2</math> | |||
dove: | |||
*<math>E_3</math> = | * <math>E_1</math> = pazienti con degenerazione ossea dell'articolazione temporo-mandibolare. | ||
* <math>E_2</math> = pazienti che hanno riportato dolore orofacciale. | |||
* <math>E_3</math> = pazienti senza degenerazione ossea dell'articolazione temporo-mandibolare. | |||
Useremo la probabilità condizionata <math>P(A \mid B)</math> che è la probabilità che l'evento <math>A</math> si verifichi solo dopo che l'evento <math>B</math> si è già verificato. | |||
Con queste premesse la rilevanza causale <math>cr</math> del campione <math>E_1</math> di pazienti è: | |||
<math>cr=P(E_2 \mid E_1)- P(E_2 \mid E_3)</math> | <math>cr=P(E_2 \mid E_1)- P(E_2 \mid E_3)</math> | ||
dove <blockquote><math>P(E_2 \mid E_1)</math> indica la probabilità che alcune persone (tra <math>n</math> prese in considerazione) soffrano di Dolore Orofacciale causato da degenerazione ossea dell'articolazione temporo-mandibolare,</blockquote>mentre<blockquote><math>P(E_2 \mid E_3)</math> indica la probabilità che altre persone (sempre tra <math>n</math> presi in considerazione) soffrano di Dolore Orofacciale condizionato da qualcosa di diverso dalla degenerazione ossea dell'articolazione temporo-mandibolare.</blockquote>Poiché tutte le probabilità suggeriscono che <math>P(A \mid B)</math> il <math>cr</math> è un valore compreso tra <math>0 </math> e <math>1 </math> per cui il <math>cr</math>sarà un numero compreso tra <math>-1 </math> e <math>1 </math>. | |||
I significati che possiamo dare a questo valore sono i seguenti: | |||
abbiamo i casi estremi (che in realtà non si verificano mai) che sono:<blockquote><math>cr=1</math> indica che l'unica causa di dolore orofacciale è la degenerazione ossea dell'ATM, | |||
<math>cr=-1</math> che indica che la causa del dolore orofacciale non è mai la degenerazione ossea dell'ATM ma è qualcos'altro, | |||
<math>cr=0</math> indica che la probabilità che il dolore orofacciale sia causato dalla degenerazione ossea dell'ATM o altro è esattamente la stessa,</blockquote>e i casi intermedi (che sono quelli realistici)<blockquote><math>cr>0</math> indica che la causa del dolore orofacciale è più probabile che sia la degenerazione ossea dell'ATM, | |||
<math>cr<0</math> indica che la causa del dolore orofacciale è più probabile che non sia la degenerazione ossea dell'ATM.</blockquote> | |||
<center> | <center> | ||
=== | ===2° Approccio clinico === | ||
<gallery widths="350" heights="282" perrow="2" mode="slideshow"> | <gallery widths="350" heights="282" perrow="2" mode="slideshow"> | ||
File:Spasmo emimasticatorio.jpg|''' | File:Spasmo emimasticatorio.jpg|'''Figura 1:''' Paziente che riferisce "Dolore orofacciale emilaterale destro" | ||
File:Spasmo emimasticatorio ATM.jpg|''' | File:Spasmo emimasticatorio ATM.jpg|'''Figura 2:''' Stratigrafia dell'ATM del paziente che mostra segni di appiattimento condilare e osteofiti | ||
File:Atm1 sclerodermia.jpg|''' | File:Atm1 sclerodermia.jpg|'''Figura 3:''' Tomografia computerizzata dell'ATM | ||
File:Spasmo emimasticatorio assiografia.jpg|''' | File:Spasmo emimasticatorio assiografia.jpg|'''Figura 4:''' Assiografia del paziente che mostra un appiattimento del pattern masticatorio sul condilo destro | ||
File:EMG2.jpg|''' | File:EMG2.jpg|'''Figura 5:''' Schema interferente EMG. Tracce superiori sovrapposte corrispondenti al massetere destro, in basso al massetere sinistro. | ||
</gallery> | </gallery> | ||
</center> | </center> | ||
Sia allora <math>P(D)</math> la probabilità di trovare, nel campione delle nostre <math>n</math> persone, individui che presentano gli elementi appartenenti al suddetto insieme <math>D=\{\delta_1,\delta_2,...,\delta_n\}</math>. Al fine di sfruttare le informazioni fornite da questo dataset, è introdotto il concetto di partizione di rilevanza causale : | |||
====La partizione della rilevanza causale==== | |||
==== | |||
: | :Essere sempre <math>n</math> il numero di persone su cui dobbiamo condurre le analisi, se dividiamo (in base a determinate condizioni come spiegato di seguito) questo gruppo in <math>k</math> sottoinsiemi <math>C_i</math> con <math>i=1,2,\dots,k</math> viene creato un cluster chiamato "set di partizioni" <math>\pi</math> | ||
:<math>\pi = \{C_1, C_2,\dots,C_k \} \qquad \qquad \text{ | :<math>\pi = \{C_1, C_2,\dots,C_k \} \qquad \qquad \text{con} \qquad \qquad C_i \subset n , </math> | ||
: | |||
dove con il simbolismo <math>C_i \subset n </math> indica che la sottoclasse <math>C_i</math> è contenuta in <math>n</math> | |||
La partizione <math>\pi</math> per poter essere definita come partizione di rilevanza causale, deve avere queste proprietà:<blockquote>Per ogni sottoclasse <math>C_i</math> la condizione deve essere che <math>rc=P(D \mid C_i)- P(D )\neq 0, </math> cioè la probabilità di trovare nel sottogruppo <math>C_i</math> una persona che presenti i sintomi, i segni clinici e gli elementi appartenenti all'insieme <math>D=\{\delta_1,\delta_2,...,\delta_n\}</math>. Una partizione causalmente rilevante di questo tipo si dice '''omogenea'''. | |||
Ogni sottoinsieme <math>C_i</math> deve essere 'elementare', cioè non deve essere ulteriormente suddiviso in altri sottoinsiemi, perché se questi esistessero non avrebbero rilevanza causale.</blockquote>Assumiamo ora, ad esempio, che il campione di popolazione <math>n</math>, a cui appartiene la nostra brava paziente Mary Poppins, sia una categoria di soggetti dai 20 ai 70 anni. Assumiamo inoltre che in questa popolazione abbiamo coloro che presentano gli elementi appartenenti alla set di dati <math>D=\{\delta_1,.....\delta_n\}</math> che corrispondono alle prove di laboratorio sopra citate e precisate in '[[La logica del linguaggio classico]]'. | |||
</math>. | |||
Supponiamo che in un campione di 10.000 soggetti da 20 a 70 avremo un'incidenza di 30 soggetti <math>p(D)=0.003</math> che presentano segni clinici <math>\delta_1</math> e <math>\delta_4 | |||
</math>. Abbiamo preferito utilizzare questi report per la dimostrazione del processo probabilistico perché in letteratura i dati relativi segni e sintomi clinici per i Disturbi temporo-mandibolari hanno una variazione troppo ampia e un'incidenza troppo alta a nostro avviso. | |||
<ref name=":2">{{Cite book | |||
| autore = Pantoja LLQ | | autore = Pantoja LLQ | ||
| autore2 = De Toledo IP | | autore2 = De Toledo IP | ||
Line 208: | Line 207: | ||
}}</ref> | }}</ref> | ||
Un esempio di una partizione con presunta probabilità in cui la degenerazione dell'ATM (Deg.TMJ) si verifica in combinazione con i disturbi temporomandibolari (TMD) sarebbe il seguente: | |||
{| | {| | ||
|+ | |+ | ||
|<math>P(D| Deg.TMJ \cap TMDs)=0.95 \qquad \qquad \; </math> | |<math>P(D| Deg.TMJ \cap TMDs)=0.95 \qquad \qquad \; </math> | ||
| | | | ||
| | |dove | ||
| | | | ||
| | | | ||
Line 220: | Line 220: | ||
|<math>P(D| Deg.TMJ \cap noTMDs)=0.3 \qquad \qquad \quad </math> | |<math>P(D| Deg.TMJ \cap noTMDs)=0.3 \qquad \qquad \quad </math> | ||
| | | | ||
| | |dove | ||
| | | | ||
| | | | ||
Line 227: | Line 227: | ||
|<math>P(D| no Deg.TMJ \cap TMDs)=0.199 \qquad \qquad \; </math> | |<math>P(D| no Deg.TMJ \cap TMDs)=0.199 \qquad \qquad \; </math> | ||
| | | | ||
| | |dove | ||
| | | | ||
| | | | ||
Line 234: | Line 234: | ||
|<math>P(D| noDeg.TMJ \cap noTMDs)=0.001 \qquad \qquad \;</math> | |<math>P(D| noDeg.TMJ \cap noTMDs)=0.001 \qquad \qquad \;</math> | ||
| | | | ||
| | |dove | ||
| | | | ||
| | | | ||
Line 240: | Line 240: | ||
|} | |} | ||
*{{q2| | *{{q2|Una partizione omogenea fornisce ciò che siamo abituati a chiamare Diagnosi Differenziale.|}} | ||
==== | ====Situazioni cliniche==== | ||
Queste probabilità condizionali dimostrano che ciascuna delle quattro sottoclassi della partizione è causalmente rilevante per i dati del paziente <math>D=\{\delta_1,.....\delta_n\}</math> nel campione di popolazione <math>PO</math>. Data la suddetta partizione della classe di riferimento, abbiamo le seguenti situazioni cliniche: | |||
*Mary Poppins <math>\in</math> | *<math>\C_1 \equiv </math>Mary Poppins <math>\in</math> degenerazione dell'articolazione temporo-mandibolare <math>\cap</math> Disturbi temporo-mandibolari | ||
*<math>\C_2 \equiv </math>Mary Poppins <math>\in</math> degenerazione dell'articolazione temporo-mandibolare <math>\cap</math> no Disturbi temporo-mandibolari | |||
*Mary Poppins <math>\in</math> no | *<math>\C_3 \equiv </math>Mary Poppins <math>\in</math> no degenerazione dell'articolazione temporo-mandibolare <math>\cap</math> Disturbi temporo-mandibolari | ||
*<math>\C_4 \equiv </math>Mary Poppins <math>\in</math> no degenerazione dell'articolazione temporo-mandibolare <math>\cap</math> no Disturbi temporo-mandibolari | |||
Per arrivare alla diagnosi finale di cui sopra, abbiamo condotto un'analisi probabilistico-causale dello stato di salute di Mary Poppins i cui dati iniziali erano <math>D=\{\delta_1,.....\delta_n\}</math> | |||
In generale, possiamo fare riferimento a un processo logico in cui esaminiamo i seguenti elementi: | |||
*un individuo: <math>a</math> | |||
*il suo set di dati iniziale <math>D=\{\delta_1,.....\delta_n\}</math> | |||
*un campione di popolazione <math>n</math> a cui appartiene, | |||
*una probabilità di base <math>P(D)=0,003</math> | |||
A questo punto dovremmo introdurre argomentazioni troppo specialistiche che distoglierebbero il lettore dall'argomento ma che hanno un'elevata importanza epistemica per le quali cercheremo di estrarre il filo logico più semplice descritto nel concetto Analysandum/Analysans. | |||
Nell'analisi probabilistico-causale di <math>D=\{\delta_1,.....\delta_n\}</math> si distinguono un paio delle seguenti forme logiche (Analysandum / Analysans):<ref>{{Cite book | |||
| autore = Westmeyer H | | autore = Westmeyer H | ||
| titolo = The diagnostic process as a statistical-causal analysis | | titolo = The diagnostic process as a statistical-causal analysis | ||
Line 278: | Line 280: | ||
| LCCN = | | LCCN = | ||
| OCLC = | | OCLC = | ||
}}</ref> | }}</ref><blockquote> | ||
*'''Analysandum''' <math> = \{P(D),a\}</math>: | *'''Analysandum''' <math> = \{P(D),a\}</math>: è una forma logica che contiene due parametri: la probabilità <math>P(D)</math> di selezionare una persona che ha i sintomi e gli elementi appartenenti all'insieme <math>D=\{\delta_1,\delta_2,...,\delta_n\}</math> e il generico individuo <math>a</math> che è incline a quei sintomi. | ||
*'''Analysan''' '''<math>= \{\pi,a,KB\}</math>''': è una forma logica che contiene tre parametri: la partizione <math>\pi</math>, il generico individuo <math>a</math> appartenente al campione di popolazione <math>n</math> e la '''<math>KB</math>''<nowiki/>' (Conoscenza di base) che comprende un insieme di <math>n>1</math> di affermazioni di probabilità condizionata. | |||
</blockquote> | |||
Ad esempio, si può concludere che la diagnosi definitiva è la seguente: | |||
<math>P(D| Deg.TMJ \cap TMDs)=0.95</math> | |||
ciò significa che la nostra Mary Poppins è affetta per il 95% da TMD, poiché ha una degenerazione dell'articolazione temporo-mandibolare e altri dati positivi per addizione <math>D=\{\delta_1,.....\delta_n\}</math> |
Revision as of 11:49, 30 October 2022
Analisi probabilistico-causale
Da queste premesse risulta chiaro che la diagnosi clinica viene effettuata con il cosiddetto metodo ipotetico-deduttivo denominato DN[1] (deductive-nomological model).[2] Ma ciò non è realistico, poiché le conoscenze mediche utilizzate nel processo decisionale clinico difficilmente contengono leggi deterministiche causali per consentire spiegazioni causali e, quindi, formulare diagnosi cliniche, tra l'altro, nel contesto specialistico. Proviamo ad analizzare nuovamente il caso della nostra Mary Poppins, questa volta tentando un approccio probabilistico-causale.
Consideriamo un numero di individui comprese le persone che riferiscono dolore orofacciale che generalmente hanno degenerazione ossea dell'articolazione temporo-mandibolare. Tuttavia, potrebbero esserci anche altre cause apparentemente non correlate. Dobbiamo tradurre matematicamente la "rilevanza" che queste incertezze causali hanno nel determinare una diagnosi.
La rilevanza casuale
Per fare ciò consideriamo il grado di rilevanza causale di un evento rispetto ad un evento
dove:
- = pazienti con degenerazione ossea dell'articolazione temporo-mandibolare.
- = pazienti che hanno riportato dolore orofacciale.
- = pazienti senza degenerazione ossea dell'articolazione temporo-mandibolare.
Useremo la probabilità condizionata che è la probabilità che l'evento si verifichi solo dopo che l'evento si è già verificato.
Con queste premesse la rilevanza causale del campione di pazienti è:
dove
indica la probabilità che alcune persone (tra prese in considerazione) soffrano di Dolore Orofacciale causato da degenerazione ossea dell'articolazione temporo-mandibolare,
mentre
indica la probabilità che altre persone (sempre tra presi in considerazione) soffrano di Dolore Orofacciale condizionato da qualcosa di diverso dalla degenerazione ossea dell'articolazione temporo-mandibolare.
Poiché tutte le probabilità suggeriscono che il è un valore compreso tra e per cui il sarà un numero compreso tra e .
I significati che possiamo dare a questo valore sono i seguenti:
abbiamo i casi estremi (che in realtà non si verificano mai) che sono:
indica che l'unica causa di dolore orofacciale è la degenerazione ossea dell'ATM,
che indica che la causa del dolore orofacciale non è mai la degenerazione ossea dell'ATM ma è qualcos'altro,
indica che la probabilità che il dolore orofacciale sia causato dalla degenerazione ossea dell'ATM o altro è esattamente la stessa,
e i casi intermedi (che sono quelli realistici)
indica che la causa del dolore orofacciale è più probabile che sia la degenerazione ossea dell'ATM, indica che la causa del dolore orofacciale è più probabile che non sia la degenerazione ossea dell'ATM.
2° Approccio clinico
Sia allora la probabilità di trovare, nel campione delle nostre persone, individui che presentano gli elementi appartenenti al suddetto insieme . Al fine di sfruttare le informazioni fornite da questo dataset, è introdotto il concetto di partizione di rilevanza causale :
La partizione della rilevanza causale
- Essere sempre il numero di persone su cui dobbiamo condurre le analisi, se dividiamo (in base a determinate condizioni come spiegato di seguito) questo gruppo in sottoinsiemi con viene creato un cluster chiamato "set di partizioni"
dove con il simbolismo indica che la sottoclasse è contenuta in
La partizione per poter essere definita come partizione di rilevanza causale, deve avere queste proprietà:
Per ogni sottoclasse la condizione deve essere che cioè la probabilità di trovare nel sottogruppo una persona che presenti i sintomi, i segni clinici e gli elementi appartenenti all'insieme . Una partizione causalmente rilevante di questo tipo si dice omogenea.
Ogni sottoinsieme deve essere 'elementare', cioè non deve essere ulteriormente suddiviso in altri sottoinsiemi, perché se questi esistessero non avrebbero rilevanza causale.
Assumiamo ora, ad esempio, che il campione di popolazione , a cui appartiene la nostra brava paziente Mary Poppins, sia una categoria di soggetti dai 20 ai 70 anni. Assumiamo inoltre che in questa popolazione abbiamo coloro che presentano gli elementi appartenenti alla set di dati che corrispondono alle prove di laboratorio sopra citate e precisate in 'La logica del linguaggio classico'.
Supponiamo che in un campione di 10.000 soggetti da 20 a 70 avremo un'incidenza di 30 soggetti che presentano segni clinici e . Abbiamo preferito utilizzare questi report per la dimostrazione del processo probabilistico perché in letteratura i dati relativi segni e sintomi clinici per i Disturbi temporo-mandibolari hanno una variazione troppo ampia e un'incidenza troppo alta a nostro avviso.
Un esempio di una partizione con presunta probabilità in cui la degenerazione dell'ATM (Deg.TMJ) si verifica in combinazione con i disturbi temporomandibolari (TMD) sarebbe il seguente:
dove | |||||
dove | |||||
dove | |||||
dove |
- «Una partizione omogenea fornisce ciò che siamo abituati a chiamare Diagnosi Differenziale.»
Situazioni cliniche
Queste probabilità condizionali dimostrano che ciascuna delle quattro sottoclassi della partizione è causalmente rilevante per i dati del paziente nel campione di popolazione . Data la suddetta partizione della classe di riferimento, abbiamo le seguenti situazioni cliniche:
- Mary Poppins degenerazione dell'articolazione temporo-mandibolare Disturbi temporo-mandibolari
- Mary Poppins degenerazione dell'articolazione temporo-mandibolare no Disturbi temporo-mandibolari
- Mary Poppins no degenerazione dell'articolazione temporo-mandibolare Disturbi temporo-mandibolari
- Mary Poppins no degenerazione dell'articolazione temporo-mandibolare no Disturbi temporo-mandibolari
Per arrivare alla diagnosi finale di cui sopra, abbiamo condotto un'analisi probabilistico-causale dello stato di salute di Mary Poppins i cui dati iniziali erano
In generale, possiamo fare riferimento a un processo logico in cui esaminiamo i seguenti elementi:
- un individuo:
- il suo set di dati iniziale
- un campione di popolazione a cui appartiene,
- una probabilità di base
A questo punto dovremmo introdurre argomentazioni troppo specialistiche che distoglierebbero il lettore dall'argomento ma che hanno un'elevata importanza epistemica per le quali cercheremo di estrarre il filo logico più semplice descritto nel concetto Analysandum/Analysans.
Nell'analisi probabilistico-causale di si distinguono un paio delle seguenti forme logiche (Analysandum / Analysans):[9]
- Analysandum : è una forma logica che contiene due parametri: la probabilità di selezionare una persona che ha i sintomi e gli elementi appartenenti all'insieme e il generico individuo che è incline a quei sintomi.
- 'Analysan : è una forma logica che contiene tre parametri: la partizione , il generico individuo appartenente al campione di popolazione e la ' (Conoscenza di base) che comprende un insieme di di affermazioni di probabilità condizionata.
Ad esempio, si può concludere che la diagnosi definitiva è la seguente:
ciò significa che la nostra Mary Poppins è affetta per il 95% da TMD, poiché ha una degenerazione dell'articolazione temporo-mandibolare e altri dati positivi per addizione
- ↑ Sarkar S, «Nagel on Reduction», in Stud Hist Philos Sci, 2015».
PMID:26386529
DOI:10.1016/j.shpsa.2015.05.006 - ↑ DN model of scientific explanation, also known as Hempel's model, Hempel–Oppenheim model, Popper–Hempel model, or covering law model
- ↑ Pantoja LLQ, De Toledo IP, Pupo YM, Porporatti AL, De Luca Canto G, Zwir LF, Guerra ENS, «Prevalence of degenerative joint disease of the temporomandibular joint: a systematic review», in Clin Oral Investig, 2019».
PMID:30311063
DOI:10.1007/s00784-018-2664-y - ↑ De Toledo IP, Stefani FM, Porporatti AL, Mezzomo LA, Peres MA, Flores-Mir C, De Luca Canto G, «Prevalence of otologic signs and symptoms in adult patients with temporomandibular disorders: a systematic review and meta-analysis», in Clin Oral Investig, 2017».
PMID:27511214
DOI:10.1007/s00784-016-1926-9 - ↑ Bonotto D, Penteado CA, Namba EL, Cunali PA, Rached RN, Azevedo-Alanis LR, «Prevalence of temporomandibular disorders in rugby players», in Gen Dent».
PMID:31355769 - ↑ da Silva CG, Pachêco-Pereira C, Porporatti AL, Savi MG, Peres MA, Flores-Mir C, De Luca Canto G, «Prevalence of clinical signs of intra-articular temporomandibular disorders in children and adolescents: A systematic review and meta-analysis», in Am Dent Assoc, 2016». - PMCID:26552334
DOI:10.1016/j.adaj.2015.07.017 - ↑ Gauer RL, Semidey MJ, «Diagnosis and treatment of temporomandibular disorders», in Am Fam Physician, 2015».
PMID:25822556 - ↑ Kohlmann T, «Epidemiology of orofacial pain», in Schmerz, 2002».
PMID:12235497
DOI:10.1007/s004820200000 - ↑ Westmeyer H, «The diagnostic process as a statistical-causal analysis», in APA, 1975».
DOI:10.1007/BF00139821
This is an Open Access resource!