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=== Vestibular and trigeminal schwannoma ===
=== Vestibularis- und Trigeminusschwannom ===
Secondary hemifacial spasm due to vestibular schwannoma is very rare. A study by S Peker et al..<ref>{{cita libro  
Sekundäre Spasmen der Gesichtshälfte aufgrund eines Vestibularisschwannoms sind sehr selten. Eine Studie von S Peker et al..<ref>{{cita libro  
  | autore = Peker S
  | autore = Peker S
  | autore2 = Ozduman K
  | autore2 = Ozduman K
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  }}</ref> was the first reported case of hemifacial spasm that responded to gamma knife radiosurgery in a patient with intracanalicular vestibular schwannoma. Both resolution of the spasm and control of tumor growth were achieved with a single session of gamma knife radiosurgery. Control of tumor growth was achieved and there were no changes in tumor volume at the last follow-up at 22 months. The hemifacial spasm resolved completely after one year. Surgical removal of the presumably causative mass lesion has been reported to be the only treatment in secondary hemifacial spasm.
  }}</ref> war der erste gemeldete Fall von hemifacialem Spasmus, der auf eine Gamma-Knife-Radiochirurgie bei einem Patienten mit intrakanalikulärem Vestibularisschwannom ansprach. Sowohl die Auflösung des Spasmus als auch die Kontrolle des Tumorwachstums wurden mit einer einzigen Gammamesser-Radiochirurgiesitzung erreicht. Kontrolle des Tumorwachstums wurde erreicht und es gab keine Veränderungen im Tumorvolumen bei der letzten Nachuntersuchung nach 22 Monaten. Der Hemifazialkrampf löste sich nach einem Jahr vollständig auf. Es wurde berichtet, dass die chirurgische Entfernung der vermutlich ursächlichen Massenläsion die einzige Behandlung bei sekundären Hemifacial Spasmen ist.


<blockquote>[[File:Scwannoma.jpeg|thumb|Figura 1: Escwanoma del trigémino y maloclusión dental por Brandon Emilio Bertot et al..<ref name=":0">Brandon Emilio Bertot, Melissa Lo Presti, Katie Stormes, Jeffrey S Raskin, Andrew Jea, Daniel Chelius, Sandi Lam. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7451153/#!po=12.5000 Trigeminal schwannoma presenting with malocclusion: A case report and review of the literature.]Surg Neurol Int. 2020 Aug 8;11:230. doi: 10.25259/SNI_482_2019.eCollection 2020.
<blockquote>[[File:Scwannoma.jpeg|thumb|Abbildung 1: Escwanoma del trigémino y maloclusión dental von Brandon Emilio Bertot et al..]]Man kann an dieser Aussage kritisieren, dass es sich in unserem Fall um den Massetermuskel handelt, aber diese Kritik wird beantwortet: Liegt ein Hemifacial Spasmus aufgrund eines Vestibularis-Swannoms vor, dann könnte ein Kauspasmus aufgrund eines Trigeminus-Swannoms auftreten ? Aus einer Studie von Ajay Agarwa <ref>Ajay Agarwal. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4757116/ Intracranial trigeminal schwannoma]
</ref>]]The criticism that can be made of this statement is that in our case it is the masseter muscle that is involved, but this criticism is answered: if there is a hemifacial spasm due to vestibular scwannoma, then could a masticatory spasm due to trigeminal scwannoma occur? From a study by Ajay Agarwa <ref>Ajay Agarwal. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4757116/ Intracranial trigeminal schwannoma]


Ajay Agarwal. Neuroradiol J.2015 Feb;28(1):36-41.
Ajay Agarwal. Neuroradiol J.2015 Feb;28(1):36-41.


doi: 10.15274/NRJ-2014-10117.</ref> It seems that intracranial trigeminal schwannomas are rare tumors. Patients often present with symptoms of trigeminal nerve dysfunction, with facial pain being the most common symptom. MRI is the imaging modality of choice and is usually diagnostic in the appropriate clinical setting. Axial 3D CISS T2-weighted sequences are important for a correct evaluation of the cisternal segment of the nerve. They are usually hypointense on T1, hyperintense on T2 with accretion after gadolinium. But it cannot surprise us that cases like the one described by Brandon Emilio Bertot et al..<ref name=":0" />in which a clinical case of a 16-year-old boy with atypical presentation of a large trigeminal schwannoma, dental malocclusion, painless and unilateral masticatory weakness is reported. The authors confirm that this case is the first documented case in which a trigeminal schwannoma has resulted in malocclusion; This is the 19th documented case of unilateral trigeminal motor neuropathy of any etiology.   
doi: 10.15274/NRJ-2014-10117.</ref>Es scheint, dass intrakranielle Trigeminusschwannome seltene Tumoren sind. Die Patienten stellen sich häufig mit Symptomen einer Dysfunktion des Trigeminusnervs vor, wobei Gesichtsschmerzen das häufigste Symptom sind. Die MRT ist das bildgebende Verfahren der Wahl und in der Regel diagnostisch in der entsprechenden klinischen Umgebung. Axiale 3D-CISS-T2-gewichtete Sequenzen sind wichtig für eine korrekte Beurteilung des zisternalen Abschnitts des Nervs. Sie sind in der Regel hypointens bei T1, hyperintens bei T2 mit Akkretion nach Gadolinium. Aber es kann uns nicht überraschen, dass Fälle wie der von Brandon Emilio Bertot et al..<ref name=":0">Brandon Emilio Bertot, Melissa Lo Presti, Katie Stormes, Jeffrey S Raskin, Andrew Jea, Daniel Chelius, Sandi Lam. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7451153/#!po=12.5000 Trigeminal schwannoma presenting with malocclusion: A case report and review of the literature.]Surg Neurol Int. 2020 Aug 8;11:230. doi: 10.25259/SNI_482_2019.eCollection 2020.
</ref>in dem über einen klinischen Fall eines 16-jährigen Jungen mit atypischer Darstellung eines großen Trigeminusschwannoms, Zahnfehlstellungen, schmerzloser und einseitiger Kauschwäche berichtet wird. Die Autoren bestätigen, dass dieser Fall der erste dokumentierte Fall ist, bei dem ein Trigeminusschwannom zu einer Malokklusion geführt hat; Dies ist der 19. dokumentierte Fall einer einseitigen motorischen Trigeminusneuropathie jeglicher Ätiologie.   
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